Какво показва креатининът и уреята в кръвта?

За оценка на функциите на бъбреците и състоянието на организма като цяло широко се използват биохимични проби от урина и кръв. С тяхна помощ става възможно да се определи степента на увреждане на бъбречната система и метаболитната промяна в метаболизма. Двата най-важни параметъра в това проучване са урея и креатинин. Съдържанието им трябва да се взема предвид по време на лечението през цялото време, за да се предскаже резултатът..

Какво означават тези показатели??

Креатининът е продукт на метаболитни биохимични реакции на разграждане на протеини. Образуването му се случва непрекъснато и е свързано с метаболитните и енергийните процеси в набраздените и гладкомускулните клетки.

Мускулното съкращаване изисква голямо количество енергия и броят на мускулите при възрастен надхвърля 650. Ето защо е необходим мощен източник на хранене, за да се гарантира свиваемостта на мускулите за осигуряване на мускули при спешни случаи..

Основният източник на енергиен субстрат е съдържанието на креатин фосфат, който се превръща в друго съединение под действието на ензимните системи на организма. Резултатът - енергията, получена по време на биохимичната реакция, се използва за цял живот, а остатъците се отделят с урината.

Уреята е биологично активен резултат от разграждането на азотсъдържащите протеини. При продължителна трансформация на протеините амонякът става безвреден - опасно токсично вещество, което инхибира централната нервна система и причинява увреждане на невроните и други клетки на тялото. При нарушения на бъбречната функция и бъбречна недостатъчност количеството му може да се увеличи.

Кръвен тест за урея и креатинин трябва да се направи за всеки пациент, приет в болницата, независимо от заболяването му. Подобен преглед разкрива скрити патологии..

Как се правят тестовете?

Понастоящем се използва измерването на нивата на урея и креатинин в две биологични среди

Биохимичен кръвен тест се взема на празен стомах, а ден преди това се препоръчва да се спазва обичайната диета на пациента. Показателите се определят в серума или кръвната плазма, които се вземат от лакътя. Ако за диагностично изследване се използва кръвна плазма, предварително се добавя антитромбоцитно лекарство към епруветката.

За провеждане на биохимична проба от урина е необходим специален контейнер с големи размери в медицинската лаборатория. Пациентът е помолен да събере в този контейнер цялата отделена от него урина през деня. За да се избегне навлизането на примеси, контейнерът трябва да се държи в хладилника през цялото време на изследването. В същото време се оценява концентрационната функция на бъбреците и явленията на бъбречно заболяване. Такъв преглед е критерий за подбор в трудни ситуации, когато в тъканите се натрупват опасни вещества..

Норми на урея и креатинин в кръвта

Цялото количество урея и креатинин в организма не могат да се отделят едновременно, което осигурява относително постоянна концентрация на тези метаболити в кръвта. Необходимо е да се знае диапазонът на допустимите стойности, за да се предположи наличието на определено заболяване. Трябва да се има предвид, че за хора от различни възрасти, пол и дори раса по различно време тези показатели могат да се различават значително и резултатът трябва да бъде сравнен с литературните данни.

Креатинин в кръвта:

  • При мъжете нормалните стойности са от 69 до 115 μmol.
  • При жените границите са числа от 54 до 98 μmol.
  • Когато се носи през първия триместър, нормалната стойност е 25-71 единици, през втория - 36-65, а през третия - от 25 до 63.
  • При деца от първите дни от живота количеството на азотсъдържащия продукт трябва да бъде в следните граници: 23-89 единици, при кърмачета от първата година от 18 до 99, при деца в предучилищна и начална училищна възраст - от 29 до 67, а при юноши - от 45 до 92 μmol на литър.

Норми на урея в кръвта:

  • Мъжете имат съдържание на урея, вариращо от 3,9 до 7,4 mmol.
  • За жените тази разлика варира от 2,1 до 6,8.
  • През първия триместър на бременността в пробите може да се види следният резултат: 2,5-7,2, през втория - 2,2-6,7, а през третия триместър - от 2,6 до 5,9 mmol.
  • Новородените деца и кърмачета от първата година от живота имат ниво на урея в кръвта от 1,3-5,4, ученици и деца в предучилищна възраст - 2,2-6,3, юноши - от 2,5 до 7,1.

Норми на урея урея и креатинин

Посредством урина елементите на разграждане на протеини напускат тялото почти напълно. Увеличението им показва нарушения в пикочно-половата и метаболитната системи на тялото. Бъбреците не могат да се справят с отстраняването на токсично вещество, което причинява обостряне на бъбречната недостатъчност, а показателите на теста непрекъснато нарастват.

Норми на креатинина в урината:

  • При здрави възрастни мъже количеството креатинин в урината варира от 69 до 110 единици.
  • При жените тя варира от 50 до 80.
  • При носене на дете през първия и втория период - от 30 до 70, а през третия - от 27 до 99 единици.
  • Кърмачетата и децата от първите дни от живота имат норма от 19 до 75, а учениците и юношите - от 45 до 100.

Норми на урея в урината:

  • При мъжете такава задоволителна стойност варира от 300 до 600 mmol на ден..
  • При жените нивото на урея варира от 266 до 581 на ден.
  • По време на бременност се наблюдава увеличение на показателите в урината в диапазона от 280 до 600 на ден.
  • При деца в ранна детска възраст тази стойност варира от 67 до 132 на ден, при ученици и деца в предучилищна възраст - 78-200, а при юноши - от 100 до 365.

Промяна в количеството креатинин в урината и кръвта

В клиничната практика най-често срещаните състояния са, при които процентът на креатинин в урината и в кръвта ще бъде увеличен. Самото състояние на хиперпродукция не причинява видими неудобства и се проявява само с мускулна болка, повишена умора, слабост, в редки случаи се добавя гадене. Повишеното съдържание на креатинин по време на бременност влияе негативно върху плода и може да доведе до развитие на бъбречна патология и заболяване на съединителното вещество.

Водещи причини за повишена концентрация:

  • Интоксикация на тялото.
  • Прекомерен прием на протеини: това явление се причинява от диета с излишък от протеини, спортно хранене.
  • Бременност с тежка гестоза и прееклампсия.
  • Синдром на катастрофата.
  • Интензивна физическа активност, насочена към натрупване на мускулна маса.
  • Нарушаване на водния и електролитния баланс на тялото.
  • Дългосрочни последици от бъбречна недостатъчност.
  • Възпалително бъбречно заболяване.
  • Възпалителна инфекция в черния дроб.
  • Алкохолни заболявания на черния дроб и бъбреците.
  • Чернодробна съдова патология.
  • Нарушения на кръвоснабдяването и инервацията на бъбреците.
  • Захарен диабет тип 1 и 2.

Причини за намалена концентрация:

  • Парализа и пареза.
  • Тежка травма на нервната система.
  • Дистрофия.
  • Рак на различни органи и тъкани.
  • Тумори от хемопоетична тъкан.
  • Тумори на бъбречното легенче.
  • Нарушаване на киселинно-алкалния баланс на организма.
  • Увреждане на мозъчното вещество по време на неврохирургична операция.

Промени в нивата на урея и урея в кръвта

Промяната в концентрацията на урея е важен диагностичен признак, ако подозирате патология на бъбреците или нервната система.

Причини за повишаване на концентрацията:

  • Сърдечно-съдови заболявания, усложнени от хронична сърдечна недостатъчност.
  • Амилоидно увреждане на бъбреците.
  • Туберкулозна бъбречна инфекция.
  • Възпалително и инфекциозно бъбречно заболяване.
  • Шоково състояние с различна етиология.
  • Дехидратация и загуба на минерали.
  • Синдроми на малабсорбция и нарушено храносмилане.
  • Влошаване на кръвообращението в бъбречните съдове.

Причини за намалена концентрация:

  • Подобрено обратно засмукване.
  • Бременност и кърмене.
  • Анорексия, пропиляване, вегетариански и вегански диети с ниско съдържание на протеини.
  • Чернодробни заболявания с преобладаващо увреждане на паренхима.
  • Генетично предразположение към намалена концентрация на урея.
  • Генетични аномалии в развитието на бъбреците.
  • Патология на лимфните съдове на бъбреците.

Кръвен тест за креатинин и урея - норма, декодиране на показатели

Анализът на креатинин и урея се прави, за да се диагностицира обменът на азотни елементи в тялото, или по-скоро тяхната динамика на транслокация и общото състояние на метаболизма.

Анализът на креатинин и урея е доста важно биохимично изследване в лабораторни условия за човешкото тяло. Креатининът и уреята са крайните продукти на разграждането на веществата, консумирани и преработени от хората. Именно с урината излиза крайният продукт от преработката, неутрализирайки амоняка, който е опасен за организма, а бъбреците пропускат микроорганизмите през себе си.

Анализ за креатинин и урея - показания за изследване

Креатининът и уреята са основни вещества за нормалното функциониране на човешкото тяло..

Креатининът има метаболитни функции на аминокиселини и протеини. Например за спортистите това химично съдържание е важно за качествената работа на мускулната тъкан, правилното им свиване, осигуряване на спешна помощ при „доставянето“ на енергия, когато е необходимо. Постоянно генерираното вещество винаги присъства в показателите за резултатите.

Уреята е важна част от постоянния процес на преобразуване на амоняк в организма. Веществото се произвежда в черния дроб, отделя се с урината, където също играе важна роля, образувайки концентрацията на биологичен материал.


Биохимичният кръвен тест за креатинин позволява:

  • идентифицират възпалителни процеси, протичащи в белите дробове;
  • диагностицират нарушения в дейността на щитовидната жлеза;
  • определят чревна непроходимост;
  • общи метаболитни нарушения в черния дроб;
  • диабет.

Анализът за концентрацията на урея в кръвта позволява:

  • диагностициране на чернодробна цироза;
  • заболяване на бъбреците;
  • неизправности на сърдечно-съдовата система;
  • идентифициране на хепатит;
  • определят нивото на токсично увреждане на тялото.

Биохимичен кръвен тест за креатинин - норма и отклонения

Елиминирането на креатинин от тялото се извършва чрез бъбреците. Защо тогава се прави биохимия на кръвта за концентрацията на креатинин? И това се прави, защото определено количество вещество в кръвта е в постоянен индикатор. В същото време съществува концепция за норма, съответстваща на пол, възраст, здравословно състояние и други фактори:

  • качество на храната;
  • хронични болести;
  • заболявания на вътрешните органи;
  • физическа дейност.

Таблицата по-долу показва скоростта на концентрация на креатинин за определени популации.

Пол и възрастова групаДеца в предучилищна възрастДеца в училищеЖениМъже
Норма на креатинина (μmol / литър)45 до 10527 до 6244 до 8074 до 111

Скоростта на съдържание на вещества при различните полове е малко по-различна. Така че за женската половина показателят е малко по-нисък, което се обяснява:

  • физиологични особености - по-малко мускулна маса;
  • метаболизъм на образованието - ниска активност на образуването на материя.


Дешифрирането на резултатите от проучванията на концентрацията на креатинин в кръвта може да покаже повишено или намалено ниво:

  • увеличеният резултат в значителен показател може да показва увреждане на мускулната тъкан, придружено от симптоми;
  • леко повишаване може да остане незабелязано за организма, тъй като креатининът не е вещество, токсично за хората.

Биохимичен кръвен тест - норми, значение и декодиране на показатели при мъже, жени и деца (по възраст). Показатели за възпаление, сърдечно увреждане, остеопороза, пигменти, хомоцистеин, урея, пикочна киселина, креатинин

Сайтът предоставя справочна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболявания трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

По време на биохимичен кръвен тест се определят показатели за възпаление, сърдечно увреждане, остеопороза, както и пигменти, жлъчни киселини, хомоцистеин, урея, пикочна киселина, креатинин и много други параметри. В тази статия ще научите какво означават тези показатели, кои заболявания изискват техните стойности за диагностициране и какво означава увеличаване или намаляване на тези показатели, изчислени по време на кръвен тест..

Индикатори за възпаление

Алфа-2-макроглобулин

Алфа-2-макроглобулинът е протеин, произведен в черния дроб и изпълнява функцията на транспортиране на растежни фактори и биологично активни вещества, както и спиране на съсирването на кръвта, разтваряне на кръвни съсиреци и спиране на комплемента. В допълнение, протеинът участва във възпалителни и имунни реакции и осигурява намаляване на имунитета по време на бременност. Лекарите на практика използват определянето на концентрацията на алфа-2-макроглобулин като маркер за чернодробна фиброза и тумори на простатата.

Показанията за определяне на концентрацията на алфа-2-макроглобулин са следните условия:

  • Оценка на риска от чернодробна фиброза при хора с хронични заболявания на този орган;
  • Заболяване на бъбреците;
  • Панкреатит;
  • Язва на дванадесетопръстника.

Обикновено концентрацията на алфа-2-макроглобулин при мъже над 30 години е 1,5 - 3,5 g / l, а при жени над 30 години - 1,75 - 4,2 g / l. При възрастни на възраст 18 - 30 години нормалното ниво на алфа-2-макроглобулин при жените е 1,58 - 4,1 g / l, а при мъжете - 1,5 - 3,7 g / l. При деца на възраст 1 - 10 години нормалната концентрация на този протеин е 2,0 - 5,8 g / l, а при юноши на 11 - 18 години - 1,6 - 5,1 g / l.

Повишаване на нивото на алфа-2-макроглобулин в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Хронично чернодробно заболяване (хепатит, цироза);
  • Диабет;
  • Нефротичен синдром;
  • Псориазис;
  • Остър панкреатит;
  • Злокачествени тумори;
  • Бременност;
  • Дефицит на алфа-1-антитрипсин;
  • Церебрален инфаркт;
  • Физически упражнения;
  • Прием на естрогенни хормони.

Намаляването на нивото на алфа-2-макроглобулин е характерно за следните състояния:
  • Остър панкреатит;
  • Инфаркт на миокарда;
  • Болест на дробовете;
  • Изкуствено кръвообращение;
  • Синдром на дисеминирана интраваскуларна коагулация (DIC);
  • Множествена миелома;
  • Рак на простатата;
  • Ревматоиден артрит;
  • Прееклампсия на бременността;
  • Използване на стрептокиназни и декстран препарати.

Антистрептолизин-O (ASL-O)

Антистрептолизин-О (ASL-O) е антитяло към бета-хемолитичен стрептокок от група А и е индикатор за стрептококова инфекция в човешкото тяло (тонзилит, скарлатина, гломерулонефрит, ревматизъм и др.). Съответно определянето на титъра на ASL-O се използва за потвърждаване на стрептококовата природа на инфекциозно заболяване и за разграничаване на ревматизма от ревматоидния артрит..

Показанията за определяне на ASL-O в кръвта са следните заболявания:

  • Възпалителни заболявания на ставите (за да се направи разлика между ревматизъм и ревматоиден артрит);
  • Ангина;
  • Скарлатина;
  • Гломерулонефрит;
  • Миокардит;
  • Всички инфекции, причинителят на които вероятно може да бъде стрептококи (пиодермия, отит на средното ухо, остеомиелит и др.).

Обикновено активността на ASL-O в кръвта при възрастни и юноши над 14 години е под 200 U / ml, при деца на 7-14 години 150-250 U / ml, а при деца под 7 години - под 100 U / ml.

Повишаване на активността на ASL-O в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Ревматизъм;
  • Еризипел;
  • Скарлатина;
  • Остър дифузен гломерулонефрит;
  • Миокардит;
  • Всички стрептококови инфекции (тонзилит, отит на средното ухо, пиодермия, остеомиелит).

Намалените показатели на активността на ASL-O са нормални и показват липса на стрептококова инфекция в организма. В противен случай ниската активност на ASL-O не е присъща на никакви патологии.

С-реактивен протеин (CRP)

С-реактивният протеин (CRP) е протеин с остра фаза, който се синтезира в черния дроб и е маркер за възпаление в организма. Повишаване на нивото на CRP се случва в началните етапи на всяко инфекциозно или възпалително заболяване, миокарден инфаркт, травма или тумор, който разрушава околните тъкани. Освен това, колкото по-активен е патологичният процес, толкова по-високо е нивото на CRP в кръвта. Поради факта, че CRP е индикатор за възпаление, той е подобен на ESR в общия кръвен тест, но CRP се увеличава и намалява по-рано, отколкото ESR реагира на патологични промени.

Индикациите за определяне на нивото на CRP в кръвта са следните състояния:

  • Оценка на активността на патологичния процес и ефективността на терапията за колагенови заболявания (лупус еритематозус, склеродермия и др.);
  • Остри и хронични инфекциозни и възпалителни заболявания (за оценка на активността на процеса и ефективността на терапията);
  • Оценка на тежестта на състоянието с некроза на която и да е тъкан (напр. Инфаркт на миокарда, инсулт, изгаряния);
  • Тумори;
  • Оценка на ефективността на използваните антибиотици;
  • Оценка на ефективността на терапията за амилоидоза;
  • Оценка на риска от сърдечно-съдови усложнения при пациенти с атеросклероза, захарен диабет и пациенти на хемодиализа.

Обикновено концентрацията на CRP в кръвта е по-малка от 5 mg / L.

Повишаване на концентрацията на CRP в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Ревматични заболявания (системен лупус еритематозус, васкулит, склеродермия, ревматоиден артрит, ревматизъм и др.);
  • Реакция на отхвърляне на присадката;
  • Амилоидоза;
  • Разпадане на тъканите на който и да е орган (панкреатит, панкреатична некроза, злокачествени тумори, изгаряния, миокардни, белодробни, бъбречни инфаркти и др.);
  • Бактериални и вирусни инфекции (менингит, туберкулоза, следоперативни усложнения, сепсис при новородени и др.);
  • Неутропения (ниски нива на неутрофили в кръвта).

Разумно е да следвате прости правила, когато декодирате резултатите. Повишаването на концентрацията на CRP до 10 - 30 mg / l е характерно за вирусни инфекции, рак, ревматични заболявания и бавни хронични възпалителни процеси. Повишаването на концентрацията на CRP до 40-200 mg / l е характерно за бактериални инфекции, ревматоиден артрит и разпадане на тъканите. Но увеличаването на CRP до 300 mg / l и повече е типично за тежки инфекции, сепсис и изгаряния.

Намаляването на нивото на CRP под която и да е марка няма никаква стойност за идентифициране на патологични процеси в тялото.

Ревматоиден фактор (RF)

Ревматоидният фактор (RF) е антитяло към собствения си имуноглобулин клас G, а именно към неговия Fc-фрагмент. Образуването на такива антитела е характерно за автоимунни заболявания (ревматоиден артрит), системни ревматични патологии (лупус еритематозус, синдром на Sjogren), възпалителни процеси в различни органи (хепатит, саркоидоза), хронични инфекции и криоглобулинемия.

Показанията за определяне на ревматоиден фактор в кръвта са следните състояния:

  • Ревматоиден артрит (определяне на активността на процеса, потвърждаване на диагнозата и др.);
  • Автоимунни заболявания (лупус еритематозус, синдром на Sjogren);
  • Хронични възпалителни и инфекциозни заболявания.

Обикновено ревматоидният фактор в кръвта трябва да бъде не повече от 30 IU / ml.

Повишаването на нивото на ревматоиден фактор в кръвта е характерно за следните състояния:

  • Ревматоиден артрит;
  • Синдром на Sjogren;
  • Склеродермия;
  • Дерматомиозит;
  • Макроглобулинемия на Waldenstrom;
  • Саркоидоза;
  • Болест на Крон;
  • Системен лупус еритематозус;
  • Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на всякакви органи и системи (сифилис, туберкулоза, хепатит, малария, инфекциозна мононуклеоза, бактериален ендокардит и др.);
  • Вирусни инфекции (цитомегалия при новородени и др.).

Не може да има намаляване на нивото на ревматоидния фактор, тъй като обикновено този протеин не трябва да бъде в кръвта и липсата му показва благосъстоянието на организма по отношение на автоимунни, ревматични, хронични възпалителни и инфекциозни заболявания.
Повече за ревматоидния фактор

Алфа1 антитрипсин

Показанията за определяне на нивото на алфа1-антитрипсин в кръвта са следните състояния:

  • Развитие на емфизем на белите дробове на възраст 45 години или при липса на рискови фактори (тютюнопушене, професионални опасности);
  • Хронична обструктивна белодробна болест;
  • Бронхиектазии без очевиден причинител;
  • Неконтролируема с лекарства астма;
  • Увреждане на черния дроб с неизвестен произход (хепатит, цироза);
  • Некротизиращ паникулит;
  • Васкулит с наличие на антитела към цитоплазмата на неутрофилите в кръвта (c-ANCA);
  • Профилактичен преглед на хора със семейно предразположение към бронхиектазии, белодробен емфизем, чернодробни заболявания и паникулит.

Обикновено концентрацията на алфа-1-антитрипсин в кръвта при възрастни на възраст 18-60 години е 0.78-2.0 g / l (780-2000 mg / l), а при хора над 60 години - 1.15-2.0 g / l (1150 - 2000 mg / l). При новородени деца концентрацията на протеин е малко по-висока, отколкото при възрастни - 1,45 - 2,7 g / l (1450 - 2700 mg / l), но след навършване на 1-годишна възраст нивото му намалява до стойностите за възрастни.

Повишаване на концентрацията на алфа-1-антитрипсин в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Остър или хроничен възпалителен или инфекциозен процес;
  • Хепатит;
  • Ревматични заболявания (ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус);
  • Увреждане или смърт на тъкани (изгаряния, операции, травми, миокарден инфаркт, бели дробове, бъбреци и др.);
  • Злокачествени тумори;
  • Трети триместър на бременността.

Намаляване на концентрацията на алфа-1-антитрипсин в кръвта се наблюдава в следните случаи:
  • Развитие на белодробен емфизем преди 45-годишна възраст;
  • Кистозна фиброза;
  • Цироза на черния дроб;
  • Идиопатичен дихателен дистрес (при новородени);
  • Тежък хепатит при новородени;
  • Предтерминално (почти фатално) увреждане на черния дроб и панкреаса;
  • Нефротичен синдром.

Еозинофилен катионен протеин (ECP, ECP)

Еозинофилният катионен протеин (ECP, ECP) ​​е компонент на еозинофилните гранули (вид левкоцити) в кръвта. ECP унищожава различни микроби и увредени клетки, като унищожава техните мембрани, тоест участва в механизмите на противотуморна, антибактериална, противоглистна, антивирусна защита на тялото. Нивото на ECP в кръвта отразява активността на алергичните възпалителни процеси, които се поддържат от еозинофили, като бронхиална астма, алергичен ринит, екзема и др. Следователно определянето на нивото на ECP се използва за оценка на активността на възпалението и за прогнозиране на хода на алергично заболяване.

Показанията за определяне на нивото на ECP в кръвта са следните състояния:

  • Наблюдение на хода на бронхиална астма с оценка на прогнозата и тежестта на патологичния процес;
  • Оценка на интензивността на възпалението при алергични заболявания (алергичен ринит, атопичен дерматит и др.);
  • Оценка на активността на възпалението по време на инфекция с паразити, бактериални инфекции и автоимунни заболявания.

Обикновено концентрацията на еозинофилен катионен протеин е под 24 ng / ml.

Повишаване на нивото на еозинофилен катионен протеин в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Бронхиална астма;
  • Атопичен дерматит;
  • Алергичен ринит;
  • Алергичен конюнктивит;
  • Алергичен отит на средното ухо;
  • Бактериални инфекции;
  • Инфекция с паразити (хелминти, ламблии и др.);
  • Автоимунни заболявания;
  • Състояния, при които се наблюдава активирането на еозинофили в кръвта (идиопатична еозинофилия, реактивна еозинофилия при рак и др.).

Намаляването на нивото на ECP не е признак на патологични процеси, поради което няма значение за декодиране на резултатите от анализа.

Индикатори за увреждане на сърцето

Тропонин

Тропонинът е специфичен и ранен маркер за увреждане на сърдечния мускул, поради което определянето на нивото на този протеин в кръвта се използва при диагностицирането на инфаркт на миокарда, включително разграничаването му от тежката атака на ангина пекторис.

Обикновено концентрацията на тропонин в кръвта е много ниска, тъй като този протеин се намира вътре в клетките на сърдечния мускул. Съответно, когато миокардните клетки са повредени, тропонинът се освобождава в кръвта, където концентрацията му се увеличава, което показва инфаркт..

В момента нивото на две форми на тропонин се определя в кръвта - тропонин I и тропонин Т, които имат еднакво значение и информационно съдържание и следователно са взаимозаменяеми.

За съжаление, нивото на тропонините в кръвта може да се увеличи не само при инфаркти, но и при миокардит, перикардит, ендокардит или сепсис, следователно този анализ не може да се счита за еднозначно доказателство за инфаркт на миокарда..

Индикациите за определяне на нивото на тропонин в кръвта са следните състояния:

  • Ранна диагностика и проследяване на хода на остър миокарден инфаркт;
  • Разграничаване на инфаркта на миокарда от ангина пекторис и увреждане на скелетните мускули;
  • Изследване на пациенти със заболявания, при които миокардните клетки са увредени (ангина пекторис, застойна сърдечна недостатъчност, миокардит, операции и диагностични манипулации на сърцето);
  • Избор на тактика на терапия при остър коронарен синдром;
  • Оценка на ефективността на терапията по отношение на миокарда.

Обикновено концентрацията на тропонин в кръвта при възрастни е 0 - 0,07 ng / ml, при деца под 3 месеца - по-малко от 0,1 ng / ml, а при деца на 3 месеца-18 години - по-малко от 0,01 ng / ml. Острото увреждане на миокарда се характеризира с увеличаване на концентрацията на тропонин с повече от 0,260 ng / ml.

Повишаването на нивото на тропонин в кръвта е характерно за следните състояния:

  • Инфаркт на миокарда;
  • Спазъм на коронарните съдове (вазоспазъм на сърцето);
  • Травма, операция или диагностични манипулации на сърцето (например ангиопластика, транслуминална коронарна ангиография, дефибрилация и др.);
  • Ангина пекторис с скорошна атака;
  • Застойна сърдечна недостатъчност;
  • Неисхемична дилатационна кардиомиопатия;
  • Хипертония с хипертрофия на лявата камера;
  • Остра белодробна емболия с дисфункция на дясната камера;
  • Рабдомиолиза с увреждане на сърцето;
  • Интоксикация с противоракови лекарства;
  • Прием на сърдечни гликозиди;
  • Миокардит;
  • Амилоидоза на сърцето;
  • Аортна дисекация
  • Отхвърляне на сърдечна трансплантация;
  • Сепсис;
  • Шок и критични условия;
  • Последният етап на бъбречна недостатъчност;
  • DIC синдром;
  • Миодистрофия на Дюшен-Бекер.

Миоглобин

Миоглобинът е протеин, намиращ се в клетките на сърдечния мускул и поради това той обикновено се открива в кръвта в следи от количества. Но когато сърдечният мускул е повреден, миоглобинът навлиза в кръвта, концентрацията му се увеличава, което отразява инфаркта на миокарда. Ето защо миоглобинът е ранен маркер на миокарден инфаркт, който позволява диагностицирането на увреждане на сърдечния мускул, когато нивата на тропонин и креатин фосфокиназа-MB все още са в норма..

Миоглобинът обаче се намира и в скелетните мускули и поради това концентрацията му в кръвта се повишава, когато нормалните мускули на тялото са повредени, например при изгаряния, наранявания и т.н..

Показанията за определяне на миоглобина в кръвта са следните състояния:

  • Ранна диагностика и проследяване на хода на миокарден инфаркт;
  • Мониторинг на ефективността на тромболитичната терапия при миокарден инфаркт;
  • Откриване на заболявания на скелетната мускулатура (травма, некроза, исхемия и др.);
  • Прогноза за обостряне на полимиозит.

Нормалното ниво на миоглобин в кръвта при жените е 12 - 76 μg / l, а при мъжете - 19 - 92 μg / l.

Повишаването на нивото на миоглобина в кръвта показва следните състояния и заболявания:

  • Инфаркт на миокарда;
  • Болести с увреждане на миокарда (нестабилна ангина пекторис, застойна сърдечна недостатъчност, миокардит);
  • Кардиоверсия (не винаги);
  • Уремия (повишена урея в кръвта);
  • Операции, травма, нараняване или натъртване на сърцето и гръдния кош;
  • Конвулсии;
  • Прекомерна физическа активност;
  • Изгаряния;
  • Остра хипоксия;
  • Всяко възпаление, увреждане, некроза или исхемия на скелетните мускули (миозит, рабдомиолиза, електрошок, миопатия, мускулна дистрофия, травма, продължителна компресия и др.);
  • Остра бъбречна недостатъчност.

Намаляването на нивото на миоглобина в кръвта може да бъде при следните условия:
  • Болести, при които има антитела към миоглобина в кръвта (полимиозит, полиомиелит);
  • Ревматоиден артрит;
  • Миастения гравис (не винаги).

Терминален пропептид на натриуретичен хормон

Крайният пропептид на натриуретичния хормон е маркер за сърдечна недостатъчност, нивото на повишаване на която зависи от тежестта на неуспеха. Тоест определянето на това вещество в кръвта ви позволява да оцените степента на сърдечна недостатъчност и точно да определите присъствието му в съмнителни случаи.

Показанието за определяне нивото на крайния пропептид на натриуретичния хормон в кръвта е потвърждение на сърдечна недостатъчност при съмнителни случаи, както и оценка на тежестта, прогнозата и ефективността на терапията при съществуваща сърдечна недостатъчност..

Обикновено нивото на крайния пропептид на натриуретичния хормон в кръвта при хора на възраст под 75 години е по-малко от 125 pg / ml, а над 75 години - по-малко от 450 pg / ml. Ако нивото на дадено вещество се определя, за да се изключи острата сърдечна недостатъчност, тогава при липса на това състояние концентрацията му не трябва да надвишава 300 pg / ml.

Повишаване на нивото на крайния пропептид на натриуретичния хормон в кръвта се наблюдава при следните условия:

  • Сърдечна недостатъчност;
  • Остър миокарден инфаркт;
  • Хипертрофия на лявата камера;
  • Възпаление на сърдечните структури (миокардит);
  • Отхвърляне на сърдечна трансплантация;
  • Аритмии, произхождащи от дясната камера;
  • Болест на Кавасаки;
  • Първична белодробна хипертония;
  • Остър коронарен синдром;
  • Белодробна емболия;
  • Претоварване на дясната камера;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Асцит (натрупване на течност в коремната кухина) на фона на цироза;
  • Ендокринни заболявания (хипералдостеронизъм, синдром на Кушинг).

Намаляване на нивото на крайния пропептид на натриуретичния хормон в кръвта се наблюдава при затлъстяване.

Пигменти и жлъчни киселини

Билирубин (общ, директен, индиректен)

Билирубин (общ, директен, индиректен) е пигмент, който се образува по време на разграждането на хемоглобина. Първичният билирубин, образуван след разграждането на хемоглобина, навлиза в кръвта и се нарича индиректен. Този индиректен билирубин пътува до черния дроб, където се свързва с глюкуроновата киселина, за да образува съединение, наречено директен билирубин. Директният билирубин навлиза в червата, откъдето се екскретира най-вече с изпражненията и малко с урината.

Общият билирубин е сумата от директен и индиректен билирубин. На практика се определя концентрацията на общия и директен билирубин и математически се изчислява нивото на индиректния билирубин.

Нивото на билирубините в кръвта отразява състоянието на черния дроб, дава възможност да се идентифицират неговите заболявания и хемолитични анемии, при които разрушаването на червените кръвни клетки се случва с освобождаването на хемоглобина и последващото му разпадане.

Индикациите за определяне нивото на билирубините в кръвта са следните състояния:

  • Чернодробно заболяване;
  • Жълтеница (видим жълт цвят на кожата и склерите на очите), за да се определи нейният вид;
  • Холестаза (стагнация на жлъчката поради стесняване или запушване на жлъчните пътища);
  • Хемолитична анемия.

Нормите на билирубините в кръвта при възрастни и деца са показани в таблицата.

Тип на билирубинНормата при възрастниНормата при децата
Общ билирубин18 - 60 години: 3,4 - 21 μmol / l
60 - 90 години: 3 - 19 μmol / l
Над 90 години: 3 - 15 μmol / l
Новородени от първия ден - 24 - 149 μmol / l
Новородени 2 - 5 дни - 26 - 205 μmol / l
Деца на 1 месец - 18 години - 3,4 - 21 μmol / l
(от 5 до 30 дни при новородени, билирубинът намалява спрямо тези при възрастни)
Директен билирубин3,4 - 8,6 μmol / lНовородени до 14 дни - 5,7 - 12,1 μmol / l
14 дни - 1 година - 3,4 - 5,2 μmol / l
1 - 9 години - не повече от 3,4 μmol / l
9 - 13 годишна възраст - 2,1 - 5,0 μmol / l
13 - 19 години: момчета - 1,9 - 7,1 μmol / l, момичета - 1,7 - 6,7 μmol / l
Индиректен билирубинДо 19 μmol / LПо-малко от 19 μmol / L

Повишаването на директните, индиректните и общите нива на билирубин може да се дължи на състояния, показани в таблицата по-долу..

Повишени нива на общия билирубинПовишени нива на директен билирубинПовишени нива на индиректен билирубин
АнемииХолестаза (застой на жлъчката)Анемии
Обширен кръвоизливЧернодробна дистрофияОбширен кръвоизлив
Чернодробно заболяване с разрушаване на неговите клетки (хепатит, цироза, рак, метастази, инфекция, причинена от вируса на Epstein-Barr и др.)Болести на черния дроб с унищожаване на неговите клетки (хепатит, цироза, рак, метастази, токсични увреждания от токсични вещества и др.)Калкулозен холецистит (с камъни в жлъчния мехур)
Чернодробна дистрофияХелминтоза (амебиаза, описторхоза)Хелминтоза
Отравяне с вещества, токсични за черния дроб (мухоморка, хлороформ, флуоротан, алкохол и др.)Отравяне с вещества, токсични за черния дроб (мухоморка, хлороформ, флуоротан, алкохол и др.)Блокиране на жлъчните пътища (холецистит, холангит, цироза, жлъчно-каменна болест, панкреатичен тумор)
Калкулозен холецистит (с камъни в жлъчния мехур)Тумор на панкреасаМалария
Блокиране на жлъчните пътищаБлокиране на жлъчните пътища (холецистит, холангит, цироза)Синдром на Гилбърт
Тумор на панкреасаСиндром на Дъбин-ДжонсънБолест на Уилсън-Коновалов
ХелминтозаРоторен синдромГалактоземия
Синдром на ГилбъртВторичен и третичен сифилисТирозинемия
Синдром на Криглер-НаярЖълтеница на бременността
Синдром на Дъбин-ДжонсънХипотиреоидизъм при новородени
Роторен синдромХолелитиаза
Болест на Уилсън-Коновалов
Галактоземия
Тирозинемия

Таблицата по-горе изброява основните заболявания, при които нивото на директен, индиректен или общ билирубин може да бъде повишено. Всички тези заболявания могат грубо да се разделят на три групи - чернодробни патологии, запушване на жлъчните пътища и разграждане на еритроцитите. За да разграничите какъв тип патология се дължи на увеличаване на билирубините, можете да използвате таблицата по-долу.

Патология, която провокира жълтеницаДиректен билирубинИндиректен билирубинСъотношение директен / общ билирубин
Разграждане на еритроцитите (анемия, малария, кръвоизлив и др.)В нормални границиУмерено увеличен0.2
Чернодробна патологияПовишенПовишен0,2 - 0,7
Блокиране на жлъчните пътищаДрастично се увеличиВ нормални граници0,5

Намаляване на нивото на билирубините в кръвта се наблюдава по време на прием на витамин С, фенобарбитал или теофилин.

Жлъчни киселини

Жлъчните киселини се произвеждат в черния дроб от холестерола и навлизат в жлъчния мехур, където съставляват един от компонентите на жлъчката. От жлъчния мехур киселините постъпват в червата, където участват в смилането на мазнините. След завършване на храносмилането, жлъчните киселини в количество до 90% се абсорбират в кръвта и се връщат в черния дроб.

Обикновено малко количество жлъчни киселини присъства в кръвта и нивото им след хранене се увеличава много слабо. Но при заболявания на черния дроб и жлъчните пътища концентрацията на жлъчни киселини в кръвта на празен стомах става висока и след ядене се повишава още повече. Следователно определянето на концентрацията на жлъчни киселини в кръвта се използва за диагностициране на чернодробни заболявания и оценка на стагнацията на жлъчката..

Индикациите за определяне нивото на жлъчните киселини в кръвта са следните състояния:

  • Оценка на функционалното състояние на черния дроб (откриване на холестаза) при различни патологии на органи (хепатит, цироза, тумори, токсични и медицински увреждания на черния дроб и др.);
  • Идентифициране и оценка на тежестта на холестазата при бременни жени (патологичен сърбеж на бременни жени);
  • Проследяване на подобрението на черния дроб на тъканно ниво при хора с хепатит С и получаващи интерферонова терапия.

Обикновено концентрацията на жлъчни киселини в кръвта е под 10 μmol / L.

Повишаване на концентрацията на жлъчни киселини в кръвта е възможно при следните условия:

  • Вирусен хепатит;
  • Алкохолно и токсично увреждане на черния дроб (отравяне, прием на токсични за черния дроб лекарства и др.);
  • Цироза на черния дроб;
  • Холестаза (застой на жлъчката), включително интрахепатална холестаза на бременността;
  • Хронична чернодробна недостатъчност;
  • Хепатом;
  • Цистофиброза;
  • Билиарна атрезия;
  • Остър холецистит;
  • Синдром на хепатит на новороденото;
  • Кистозна фиброза.

Намаляването на нивото на жлъчните киселини в кръвта няма диагностична стойност.

Процент на остеопороза

С-терминални телопептиди от тип I колаген (С-терминален серумен телопептид, b-кръстосани обиколки)

С-терминалните телопептиди от тип I колаген (серумен С-краен телопептид, b-Cross laps) са маркери за разграждане на костите, тъй като се образуват в резултат на разграждането на тип I колаген, който е основният костен протеин. След разграждането на колагена b-Cross обиколките навлизат в кръвта, откъдето се екскретират с урината. Определянето на b-Cross обиколки в кръвта се използва за диагностициране на остеопороза, както и за оценка на състоянието на костите при различни заболявания, характеризиращи се с разрушаване на костната тъкан (хиперпаратиреоидизъм, болест на Paget).

Показанията за определяне на концентрацията на b-Cross обиколки в кръвта са както следва:

  • Диагностика и оценка на ефективността на терапията с остеопороза;
  • Оценка на състоянието на костната тъкан при всякакви състояния и заболявания (хиперпаратиреоидизъм, болест на Paget, ревматоиден артрит, миелом);
  • Оценка на ефективността на хирургичното лечение на тумори на паращитовидните жлези;
  • Да вземе решение относно целесъобразността на хормонозаместителната терапия при жени в менопауза;
  • Хронична бъбречна недостатъчност.

Обикновено концентрацията на b-Cross обиколки в кръвта при възрастни и деца е различна в зависимост от възрастта и пола. Той е представен в таблицата по-долу.

ВъзрастниДеца
Мъже / Момчета18 - 30 години: 0,087 - 1,2 ng / ml
30 - 50 години: по-малко от 0,584 ng / ml
50 - 70 години: по-малко от 0,704 ng / ml
70 години или повече: по-малко от 0,854 ng / ml
6 месеца-7 години: 0,5-1,7 ng / ml
7 - 10 години: 0,522 - 1,682 ng / ml
10 - 13 години: 0,553 - 2,071 ng / ml
13 - 16 годишни: 0,485 - 2,468 ng / ml
16 - 18 години: 0,276 - 1,546 ng / ml
Жени / момичетаОт 18 години до менопаузата - по-малко от 0,573 ng / ml
Постменопауза - по-малко от 1,008 ng / ml
6 месеца-7 години: 0,5-1,8 ng / ml
7 - 10 годишна възраст: 0,566 - 1,69 ng / ml
10-13 години: 0.503 - 2.077 ng / ml
13 - 16 годишни: 0,16 - 1,59 ng / ml
16 - 18 годишни: 0,167 - 0,933 ng / ml

Повишаването на нивото на b-Cross обиколки в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Остеопороза;
  • Болест на Paget;
  • Хиперпаратиреоидизъм
  • Хипогонадизъм;
  • Ревматоиден артрит;
  • Миелома;
  • Прием на глюкокортикоиди;
  • Злокачествени тумори;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Активиране на костния метаболизъм при жени в менопауза.

Остеокалцин

Остеокалцинът е маркер на костния метаболизъм, тъй като е костен протеин и се появява в кръвта само в резултат на синтеза му от остеобластните клетки. Следователно остеокалцинът отразява интензивността на костния растеж и може да предскаже увеличаване на костната патология..

Показанията за определяне на нивото на остеокалцин в кръвта са както следва:

  • Диагностика на остеопороза;
  • Оценка на риска от развитие на остеопороза;
  • Оценка на ефективността на терапията с остеопороза;
  • Рахит при деца;
  • Хиперкалциемичен синдром (поради повишени нива на калций в кръвта);
  • Оценка на процесите на костно образуване при всякакви състояния, включително при прием на глюкокортикоиди.

Обикновено концентрацията на остеокалцин в кръвта при възрастни жени преди менопаузата е 11 - 43 ng / ml, а след менопаузата - 15 - 46 ng / ml. При възрастни мъже нивото на остеокалцин в кръвта на възраст 18 - 30 е 24 - 70 ng / ml, а над 30 години - 14 - 46 ng / ml. При деца на различна възраст нормалните концентрации на остеокалцин са както следва:
  • 6 месеца - 6 години: момчета 39 - 121 ng / ml, момичета 44 - 130 ng / ml;
  • 7 - 9 годишни: момчета 66 - 182 ng / ml, момичета 73 - 206 ng / ml;
  • 10 - 12 години: момчета 85 - 232 ng / ml, момичета 77 - 262 ng / ml;
  • 13 - 15 години: момчета 70 - 336 ng / ml, 33 - 222 ng / ml;
  • 16 - 17 години: момчета 43 - 237 ng / ml, момичета 24 - 99 ng / ml.

Повишаването на нивото на остеокалцин в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Остеопороза;
  • Остеомалация (омекотяване на костите);
  • Болест на Paget;
  • Хиперпаратиреоидизъм (повишени нива на паратиреоидни хормони в кръвта);
  • Хронична бъбречна недостатъчност
  • Бъбречна остеодистрофия;
  • Костни метастази и тумори;
  • Бърз растеж при юноши;
  • Дифузна токсична гуша.

Намаляването на нивото на остеокалцин в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Хипопаратиреоидизъм (липса на паратиреоидни хормони);
  • Дефицит на растежен хормон;
  • Болест и синдром на Иценко-Кушинг;
  • Рахит;
  • Първична билиарна цироза на черния дроб;
  • Прием на глюкокортикоидни лекарства;
  • Бременност.

Хомоцистеин

Хомоцистеинът е аминокиселина, образувана в организма от друга аминокиселина, метионин. Освен това, в зависимост от нуждите на организма, хомоцистеинът може да се превърне обратно в метионин или да се разложи до глутатион и цистеин. С натрупването на големи количества хомоцистеин в кръвта, той има токсичен ефект, увреждащ стените на кръвоносните съдове и ускоряващ образуването на атеросклеротични плаки. В резултат на това повишените нива на хомоцистеин в кръвта се считат за рисков фактор за атеросклероза, болест на Алцхаймер, деменция, миокарден инфаркт и тромбоза. Високите нива на хомоцистеин по време на бременност могат да доведат до спонтанни аборти, тромбоемболия, прееклампсия и еклампсия. По този начин е очевидно, че нивото на хомоцистеин в кръвта е маркер на съдови заболявания, атеросклероза и техните усложнения..

Показанията за определяне на нивото на хомоцистеин в кръвта са както следва:

  • Оценка на риска от сърдечно-съдови заболявания, венозна и артериална тромбоза;
  • Наличието на сърдечно-съдови заболявания (сърдечна недостатъчност, инфаркт, инсулт, мозъчно-съдов инцидент, хипертония и др.) И тромбоза;
  • Тежка атеросклероза на фона на нормалния липиден метаболизъм (общ холестерол, липопротеини с висока и ниска плътност, триглицериди, аполипопротеини, липопротеин а);
  • Идентифициране на хомоцистеинурия;
  • Захарен диабет или хипотиреоидизъм (оценка на риска от усложнения);
  • Сенилна деменция или болест на Алцхаймер;
  • Бременни жени с минали усложнения на бременността (спонтанни аборти, прееклампсия, еклампсия) или с роднини, прекарали инфаркти или инсулти на възраст 45-50 години;
  • Определяне на дефицита на цианокобаламин, фолиева киселина и пиридоксин (непряк метод).

Нормалното ниво на хомоцистеин в кръвния серум на възрастни мъже на възраст под 65 години е 5,5 - 16,2 μmol / L, при жени под 65 години - 4,4 - 13,6 μmol / L. При възрастни мъже и жени над 65 години - нормата на хомоцистеин в кръвта е 5,5 - 20 μmol / L, при бременни жени и деца под 15 години - по-малко от 10 μmol / L.

Повишаване на нивото на хомоцистеин в кръвта се наблюдава при следните състояния:

  • Недостиг на витамин В12 и фолиева киселина поради недостатъчен прием от храна или нарушение на усвояването им от организма;
  • Генетични нарушения в работата на ензимите, участващи в метаболизма на хомоцистеин (MTHFR дефекти);
  • Диабет;
  • Хипотиреоидизъм;
  • Псориазис;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Нарушения на паметта, вниманието и мисленето в напреднала възраст;
  • Психични разстройства;
  • Рак на гърдата, панкреаса и яйчниците;
  • Усложнения на бременността (прееклампсия, спонтанен аборт, преждевременно раждане, отлепване на плацентата, дефект на невралната тръба на плода);
  • Пушене, злоупотреба с алкохол и напитки, съдържащи кофеин (кафе и др.);
  • Богата на протеини диета
  • Прием на някои лекарства (метотрексат, метформин, ниацин, леводопа, циклоспорин, фенитоин, теофилин, диуретици и др.).

Намаляване на нивото на хомоцистеин в кръвта се наблюдава при следните състояния:
  • Множествена склероза;
  • Хипертиреоидизъм;
  • Синдром на Даун;
  • Началният етап на диабет;
  • Бременност;
  • Прием на някои лекарства (N-ацетилцистеин, тамоксифен, симвастатин, пенициламин, естрогенни хормони).

Урея

Уреята е амонячно съединение, което е крайният продукт от разграждането на протеините. Образува се в черния дроб и се отделя чрез бъбреците с урината. Факт е, че по време на образуването на урея се свързват амонячните групи, които са токсични за тялото, които се образуват в резултат на разрушаването на протеините. Тъй като карбамидът се образува в черния дроб и се екскретира чрез бъбреците, нивото му в кръвта е индикатор за състоянието и функционирането на тези два най-важни органа. Трябва обаче да се помни, че в началните етапи от развитието на патологични промени в бъбреците и черния дроб, концентрацията на урея в кръвта може да остане нормална, тъй като нейното ниво се променя значително при вече значителни нарушения в работата на бъбреците или черния дроб.

Показанията за определяне на нивото на урея в кръвта са както следва:

  • Оценка на функционирането на черния дроб и бъбреците при заболявания на тези или други органи;
  • Контрол върху хода на бъбречна или чернодробна недостатъчност;
  • Мониторинг на ефективността на хемодиализата.

Обикновено нивото на урея в кръвта при възрастни мъже и жени на възраст 18 - 60 години е 2,1 - 7,1 mmol / l, 60 - 90 години - 2,9 - 8,2 mmol / l и над 90 години - 3,6 - 11,1 mmol / l. При новородени до месец нивото на урея в кръвта варира от 1,4 - 4,3 mmol / l, а при деца на 1 месец - 18 години - 1,8 - 6,4 mmol / l.

Повишаването на нивото на урея в кръвта е характерно за следните състояния:

  • Остри и хронични бъбречни заболявания (например пиелонефрит, гломерулонефрит, бъбречна недостатъчност, амилоидоза, бъбречна туберкулоза и др.);
  • Нарушение на кръвния поток в бъбреците на фона на застойна сърдечна недостатъчност, дехидратация с повръщане, диария, повишено изпотяване и уриниране;
  • Шок;
  • Засилено разграждане на протеини (тумори на различни органи, левкемия, остър миокарден инфаркт, стрес, изгаряния, стомашно-чревно кървене, продължително гладуване, дълготрайна висока телесна температура, висока физическа активност);
  • Захарен диабет с кетоацидоза;
  • Блокиране на пикочните пътища (тумори, камъни в пикочния мехур, заболявания на простатата);
  • Ниска концентрация на хлорни йони в кръвта;
  • Диета с високо съдържание на протеини.

Намаляването на нивото на урея в кръвта е характерно за следните състояния:
  • Диета с ниско съдържание на протеини и високо съдържание на въглехидрати;
  • Повишена телесна нужда от протеини (период на активен растеж при деца под една година, бременност, акромегалия);
  • Парентерално хранене;
  • Тежки чернодробни заболявания (хепатит, цироза, хепатодистрофия);
  • Чернодробна кома;
  • Нарушаване на черния дроб;
  • Отравяне с лекарства, фосфор, арсен;
  • Нарушено усвояване на хранителни вещества (например при цьолиакия, малабсорбция и др.);
  • Излишната течност в тялото (оток, въвеждането на големи количества разтвори интравенозно);
  • Състояние след хемодиализа.

Повече за уреята

Пикочна киселина

Пикочната киселина е крайният продукт от разграждането на пуриновите нуклеотиди, които изграждат ДНК и РНК. Пуриновите нуклеотиди, в резултат на разграждането на които се образува пикочна киселина, постъпват в тялото с храна или се секретират от повредени ДНК молекули и отработени РНК молекули. От организма пикочната киселина се екскретира чрез бъбреците, в резултат на което концентрацията й в кръвта е постоянно на приблизително едно и също ниво. Въпреки това, ако има метаболитни нарушения на пуриновите нуклеотиди, тогава концентрацията на пикочна киселина в кръвта се увеличава значително, тъй като бъбреците не са в състояние да премахнат излишъка от това вещество от тялото. И такова нарушение на обмена на пурини води до развитие на подагра, когато излишното количество пикочна киселина в кръвта образува соли, които се отлагат в тъканите (ставите, кожата и т.н.). Съответно е съвсем очевидно, че нивото на пикочна киселина в кръвта отразява състоянието на метаболизма на пурините, наличието на подагра и бъбречна функция..

Показанията за определяне на нивото на пикочна киселина в кръвта са както следва:

  • Подагра;
  • Заболяване на бъбреците;
  • Уролитиазна болест;
  • Ендокринни заболявания;
  • Лимфопролиферативни заболявания (лимфом, миелом, макроглобулинемия на Waldenstrom и др.);
  • Проследяване състоянието на организма с гестоза на бременни жени.

Обикновено нивото на пикочна киселина в кръвта при възрастни на различна възраст е различно и е отразено в таблицата по-долу.

ВъзрастМъжеЖени
На 18 - 60 години260 - 450 μmol / l135 - 395 μmol / l
На 60 - 90 години250 - 475 μmol / l210 - 435 μmol / l
Над 90 години210 - 495 μmol / l130 - 460 μmol / l

При деца от двата пола под 12-годишна възраст нивото на пикочна киселина обикновено е 120 - 330 μmol / l. И при юноши над 12 години - както при възрастни.

Повишаване на концентрацията на пикочна киселина се наблюдава при следните условия:

  • Подагра;
  • Бъбречна недостатъчност;
  • Поликистозна бъбречна болест;
  • Безсимптомна хиперурикемия;
  • Хиперпаратиреоидизъм
  • Хипотиреоидизъм;
  • Болести на кръвната система (левкемия, миелопролиферативен синдром, миелом, лимфоми, хемолитична или пернициозна анемия);
  • Токсикоза на бременни жени;
  • Онкологични заболявания;
  • Прием на противоракови лекарства (химиотерапия);
  • Кожни заболявания (псориазис, екзема);
  • Изгаряния;
  • Отравяне с барбитурати, метилов алкохол, амоняк, въглероден оксид, олово;
  • Ацидоза (метаболитна, диабетна);
  • Хипертриглицеридемия (високи нива на триглицериди в кръвта);
  • Диета с ниско съдържание на протеини
  • Злоупотребата с алкохол;
  • Болест на Гирке;
  • Синдром на Lesch-Nihan;
  • Синдром на Даун;
  • Дефицит на глюкозо-6-фосфатаза (гликогеноза тип I);
  • Тежка физическа работа;
  • Яденето на храни, богати на пурини (месо, шоколад, домати и др.).

Намаляване на концентрацията на пикочна киселина се наблюдава при следните условия:
  • Лимфогрануломатоза;
  • Миелома;
  • Болест на Ходжкин;
  • Болест на Уилсън-Коновалов;
  • Синдром на Фанкони;
  • Цьолиакия;
  • Акромегалия;
  • Ксантинурия;
  • Бронхогенен рак;
  • Дефекти на проксималните бъбречни тубули;
  • Диета с ниско съдържание на пурини (в менюто има малко месо, карантия, шоколад, домати и др.);
  • Прием на азатиоприн, алопуринол, глюкокортикоиди, рентгеноконтрастни вещества.

Креатинин

Креатининът е вещество, произведено в мускулите от креатин фосфат, който е енергиен субстрат за мускулните клетки. В процеса на мускулно свиване, креатининът се освобождава в кръвта, откъдето се отделя от тялото чрез бъбреците с урината. Натрупването на креатинин в кръвта се случва, когато бъбреците са повредени, когато не са в състояние да изпълняват функциите си. По този начин концентрацията на креатинин в кръвта отразява състоянието и функцията на бъбреците, както и мускулите на тялото..

За съжаление, определянето на концентрацията на креатинин в кръвта не позволява да се открият ранните стадии на бъбречно заболяване, тъй като нивото на това вещество в кръвта се променя само със значително увреждане на бъбречната тъкан.

Показанията за определяне на концентрацията на креатинин в кръвта са както следва:

  • Функционална оценка и откриване на бъбречно заболяване;
  • Откриване на заболявания на скелетната мускулатура;
  • Артериална хипертония;
  • Състояния след операция, със сепсис, шок, травма, хемодиализа, при които се изисква оценка на бъбречната функция.

Обикновено концентрацията на креатинин в кръвта при възрастни мъже е 65 - 115 μmol / l, а при жените - 44 - 98 μmol / l. При децата нивото на креатинин в кръвта зависи от възрастта и обикновено е следните стойности:
  • Кърмачета под 1 година - 20 - 48 μmol / l;
  • Деца на възраст 1 - 10 години - 27 - 63 μmol / l;
  • Деца на 11 - 18 години - 46 - 88 μmol / l.

Повишаването на нивото на креатинин в кръвта се случва при следните условия:
  • Дисфункция на бъбреците при различни заболявания на този орган (гломерулонефрит, амилоидоза, пиелонефрит, диабетна нефропатия, бъбречна недостатъчност и др.);
  • Запушване или стесняване на пикочните пътища (тумори, камъни и др.);
  • Недостатъчност на сърдечно-съдовата система;
  • Шок;
  • Прекомерна физическа активност;
  • Акромегалия;
  • Гигантизъм;
  • Голямо увреждане на мускулната тъкан (операция, синдром на катастрофа и др.);
  • Мускулни заболявания (тежка миастения гравис, мускулна дистрофия, полиомиелит);
  • Рабдомиолиза;
  • Дехидратация (с повръщане, диария, обилно изпотяване, пиене на малки количества течности);
  • Консумиране на големи количества месни продукти;
  • Лъчева болест;
  • Хипертиреоидизъм;
  • Изгаряния;
  • Чревна обструкция;
  • Прием на токсични за бъбреците лекарства (живачни съединения, сулфонамиди, барбитурати, салицилати, антибиотици-аминогликозиди, тетрациклини, цефалоспорини и др.).

Намаляването на нивото на креатинин в кръвта настъпва при следните състояния:
  • Физическо бездействие (заседнал начин на живот);
  • Гладуване;
  • Намалена мускулна маса;
  • Диета с ниско месо;
  • Бременност;
  • Излишната течност в тялото (оток, интравенозно приложение на големи количества разтвори);
  • Миодистрофия.

Автор: Наседкина А.К. Специалист по биомедицински изследвания.

Сое в онкологията, нормална кръвна картина, връзка с рака

Препарати за укрепване на кръвоносните съдове на целия организъм, капилярите, мозъка и сърцето, краката. Списък