Биохимичен кръвен тест при възрастни: декодиране, норма в таблицата

Биохимичният кръвен тест е лабораторно изследване на кръвната плазма, което включва много показатели, а именно: ензими, продукти от мазнини, въглехидрати, белтъчен и азотен метаболизъм, електролити и пигменти.

Когато назначи


Този тип лабораторно изследване се предписва за потвърждаване на диагнозата и отново за проследяване на ефективността на лечението. Резултатите от биохимичен кръвен тест показват:

  • състоянието на органите, които участват в образуването и обработката на кръвни клетки (костен мозък, далак, лимфни възли, черен дроб);
  • активността на хормоналната и кръвоносната системи;
  • дефицит на витамини и минерали, жизненоважни за организма;
  • работата на отделителната система;
  • физиологични аспекти на всички видове метаболизъм.

Подготовка за анализ

За да отговарят показателите за анализ на реалността, е необходима проста подготовка за процедурата..

  • Кръв за биохимичен кръвен тест се взема на гладно сутрин. Ако не е възможно да дарите кръв рано сутрин, тогава можете да вземете кръв по всяко друго време, но в същото време, 6 часа преди процедурата, не можете да ядете.
  • За няколко дни е необходимо да се изключат алкохолът, мазните и сладки храни.
  • 2 часа преди анализа трябва да се въздържате от пушене.
  • В деня преди процедурата се изключват тежки физически натоварвания.
  • Преди да вземете кръвна проба, е необходимо да седнете 15-20 минути в спокойно състояние, в случай че човекът е изпитал натоварване на сърцето (ходи с бързи темпове, изкачва стълбите).

Биохимичен кръвен тест (таблица с норми)

При оценката на резултатите от изследването е обичайно да се използват референтни стойности - показатели за нормата на биохимичен кръвен тест при възрастни, които са приблизително еднакви за здравите хора. В някои случаи показателите на нормата при мъжете и жените могат да се различават..

Име, мяркаСъкратено наименованиеНорма за женитеНорма за мъже
Общ протеин, g / литърTp60-8560-85
Албумин, g / lАлбу35-5035-50
Фибриноген, g / l2-42-4
Общ билирубин, μmol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Индиректен билирубин, μmol / lDbil1-81-8
Директен билирубин, μmol / lIdbil1-201-20
Аспартат аминотрансфераза, U / LAlt (AST)Дешифриране на биохимичен кръвен тест при възрастни


Кръвни протеини

Общият кръвен протеин е общото наименование на всички видове протеини (около 160 вида) в плазмата. Всички видове протеини са разделени на 3 фракции:

  • Албуминът заема най-голямата част от общия кръвен протеин и е необходим като материал за изграждането на нови клетки.
  • Глобулините са протеини, от които при необходимост се синтезират протеини на имунната система - антитела и др..
  • Фибриногените са отговорни за съсирването на кръвта. Броят на фибриногените е най-малък от общите протеинови фракции.

Количеството на общия протеин в резултатите от анализа е показател за функционирането на черния дроб, сърцето и имунната система. Също така, общият протеин е отговорен за следните кръвни функции:

  • поддържане на киселинно-алкалния баланс;
  • работа на съдовата система и сърцето;
  • коагулируемост;
  • транспортиране на хормони;
  • имунни отговори.

Увеличаването на общия протеин при биохимичен анализ показва различни заболявания, свързани с:

  • целостта на кожата и тъканите (наранявания, изгаряния, следоперативни състояния);
  • алергични реакции;
  • системни заболявания (лупус еритематозус, безвкусен диабет, ревматизъм);
  • чернодробни заболявания (цироза на черния дроб, хепатит).

Общата протеинова стойност се увеличава след продължително кървене, продължително повръщане и диария.

Намаляване на протеиновия индекс се наблюдава след операция, кървене, изгаряния и отравяне. Общият протеин се увеличава при чернодробни заболявания, стомашно-чревен тракт (ентероколит, панкреатит), бъбречни проблеми (нефрит) и анемия.

Албуминът е протеин с ниско молекулно тегло, който изпълнява изграждащи и транспортни функции.

Излишък от нормата на албумин се наблюдава в случай на отравяне (повръщане, диария, дехидратация), вирусни инфекции, артрит, диабет, нефрит.

Намаляването на нивата на албумин може да бъде причинено от заболявания на стомашно-чревния тракт, бъбреците, сърцето, черния дроб, както и глад.

Количеството албумин в биохимията на кръвта се влияе от лекарствата: кортикостероидите могат да причинят увеличение на показателите, а някои хормонални лекарства (естрогени) значително намаляват нивото на албумин и глобулин.

Мазнини (липиди)


Липидният профил на биохимичния кръвен тест включва всички съединения с мастни киселини:

  • холестерол (или общ холестерол);
  • триглицериди;
  • липопротеини с различна плътност.

Холестеролът е основният елемент от мастния спектър на плазмата, който се секретира от черния дроб и постъпва в тялото от животински храни. Нивата на холестерола се увеличават с възрастта, особено при жените.

Има няколко вида холестерол:

  • Алфа липопротеинът е "добрият" холестерол. В резултатите се обозначава със съкращението HDL - липопротеини с висока плътност, които помагат за освобождаване на клетките на сърцето и кръвоносните съдове от мастни натрупвания.
  • Бета липопротеин - "лош" холестерол от два вида: LDL (липопротеин с ниска плътност) и VLDL (липопротеин с много ниска плътност). Този тип холестерол транспортира мастните молекули до вътрешните органи и допринася за развитието на заболявания на сърдечно-съдовата система..

Повишеният холестерол се нарича хиперлипидемия и се причинява от наследствени нарушения на метаболизма на мазнините. Освен това количеството холестерол в плазмата се повишава при някои заболявания: коронарна болест на сърцето, захарен диабет, атеросклероза, бъбречна недостатъчност, хипотиреоидизъм.

Критичното намаляване на холестерола при биохимичен кръвен тест сигнализира за нарушения в стомашно-чревния тракт (лоша чревна абсорбция), липса на хранене и също е симптом на чернодробна цироза.

Триглицериди

Триглицеридите са липидни органични съединения, наречени неутрални мазнини. Триглицеридите се използват като енергиен ресурс: храненето на клетките зависи от нормалното количество мастни киселини.

Увеличаването на триглицеридите показва нарушение на метаболизма на мазнините, бъбречна и чернодробна недостатъчност, което е характерно за захарен диабет, хипотиреоидизъм, затлъстяване, сърдечна исхемия, както и при прием на хормонални лекарства.

Намаляването на нивата на триглицеридите в анализите може да показва глад в тялото, хипертиреоидизъм, нарушена бъбречна функция, излишък на витамин С.

Глюкоза


Глюкозата (захарта) в кръвта е комплекс от прости въглехидрати, които влизат в кръвта от храната и се обработват от черния дроб. Глюкозата е източник на енергия за всички клетки в тялото.

Хипогликемията е състояние, при което на тялото липсва глюкоза. Различни физиологични и патологични причини причиняват дефицит на глюкоза.

Физиологични причини за хипогликемия:

  • глад;
  • жажда;
  • интензивна физическа активност;
  • стрес;
  • ядене на много прости въглехидрати.

Патологични причини за хипогликемия:

  • диабет;
  • изтощение;
  • бъбречна недостатъчност;
  • нарушения на стомашно-чревния тракт;
  • чернодробна недостатъчност;
  • цироза;
  • проблеми с хормоналната система.

Хипергликемия - състояние, което се проявява при разстройство на панкреаса, с високи нива на глюкоза.

Има три форми на хипергликемия въз основа на резултатите от биохимията на кръвта за глюкоза:

  • светлина (ниво на глюкоза 6-10);
  • средно (10-16);
  • тежък (над 16).

В допълнение към панкреатичната недостатъчност може да се появи временна физиологична хипергликемия, причинена от стрес, преяждане с прости въглехидрати.

Плазмени електролити

Електролитите са кръвни елементи, които се образуват при разграждането на соли, основи и киселини, които имат положителен или отрицателен заряд (катиони и аниони). Основните плазмени електролити включват калий, натрий, магнезий, калций.

Електролитите играят важна роля в метаболитните процеси на клетъчното хранене, образуването на костни и мускулни клетки, работата на нервно-мускулната система, отстраняването на излишната вода от междуклетъчното пространство, а също и в поддържането на киселинността на кръвта.

ЕлектролитиПричини за увеличениетоПричини за понижаване
Натрий (влияе върху функционирането на нервната и мускулната системи, участва в работата на други електролити)Дехидратация, злоупотреба със солени храни, надбъбречни хормонални нарушения, бъбречна недостатъчност (натрият не се екскретира)Липса на сол в храната, повръщане, диария, изпотяване, хипертиреоидизъм, сърдечна, чернодробна, надбъбречна недостатъчност
Калий (отговорен за водния баланс в организма и липсата на отоци)Травми, изгаряния, бъбречна и надбъбречна недостатъчност, подкисляване на тялото, шокГладуване, излишно кафе и чай, рафинирана захар, бъбречни заболявания, дългосрочни чревни разстройства
Калций (регулира сърдечната честота, предаването на импулси в нервната система, участва в свиването на мускулите и коагулацията на кръвта, отговаря за здравите кости и зъби)Свръхфункция на паращитовидната жлеза, хипертиреоидизъм, бъбречни проблеми, злокачествени костни тумори, костна туберкулозаХипотиреоидизъм, бъбречна, чернодробна недостатъчност, панкреатични заболявания
Магнезий (необходим за нормалното функциониране на сърцето и нервната система, участва в метаболитните процеси на други кръвни електролити)Хипотиреоидизъм, бъбречни и надбъбречни заболяванияГладуване, липса на храна, лошо храносмилане с диария и повръщане, стомашно-чревни заболявания, хипертиреоидизъм, паращитовидна недостатъчност, рахит, излишък на калций
Желязо (играе основна роля в клетъчния кислороден метаболизъм)Чернодробни заболявания, химическо отравяне, липса на витамини от група В и фолиева киселина, прием на хормонални лекарстваПродължително кървене, тумори, хипотиреоидизъм, анемия, липса на витамини В 12, В 6
Хлор (участва в кислородния обмен на алвеолите на белите дробове, е част от стомашния сок)Прекомерна секреция на хормони от надбъбречната кора, дехидратация, безвкусен диабет, прекомерно алкализиране на тялотоПовръщане, диария, прекомерен прием на течности, бъбречна недостатъчност, прекомерна употреба на диуретици, наранявания на главата

Азотен обмен

В процеса на жизнената дейност на организма е необходимо да се отстранят продуктите от разпадането на клетките (азотен метаболизъм), - урея, пикочна киселина и креатинин, които се отстраняват от плазмата с помощта на черния дроб.

Уреята е резултат от разграждането на амоняка. Увеличаването на допустимото количество урея в резултатите от биохимичен кръвен тест показва прекомерен прием на протеинови продукти и бъбречни заболявания. Твърде ниско ниво на урея се появява по време на бременност, цироза на черния дроб и диета с ниско съдържание на протеини.

Пикочната киселина е продукт на храносмилателния процес, произведен от черния дроб и необходим на организма в минимални дози..

Излишъкът на пикочна киселина се появява при чернодробни и бъбречни заболявания, алкохолизъм, различни видове анемия и подагра. Ниско количество пикочна киселина (до долната граница на нормата) може да бъде причинено от хипотиреоидизъм, чернодробна недостатъчност, често уриниране.

Креатининът е вещество, което е резултат от метаболитните процеси в мускулната тъкан. Креатининът се екскретира през бъбреците.

Ако има повишено ниво на креатинин в интерпретацията на стойностите на анализа, това показва прекомерно протеиново хранене, екстремно физическо натоварване, нарушена бъбречна функция, хормонални смущения (с тиреотоксикоза).

Високият креатинин се наблюдава при лекарства на базата на креатин за мускулен растеж. Характерно е, че резултатът за креатинина е висок както при интензивен мускулен растеж, така и при тяхното разпадане.

Билирубин

Билирубинът е пигмент, който се образува в резултат на разграждането на елементи, които включват желязо, мед и други метали (например хемоглобин и др.). Общият билирубин е количеството на индиректния и директния билирубин.

При чернодробни проблеми и при съмнение за жълтеница задължително се предписва биохимичен кръвен тест за билирубин. Увеличаването на директния билирубин може да показва проблеми с жлъчните пътища..

Декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни: таблица с резултати, норми

За да разчетете биохимичния кръвен тест при възрастни и да интерпретирате резултатите, трябва да се свържете с квалифициран специалист, който ще ви обясни подробно какво означават конкретни изследвания и какво показва резултатът..

Биохимичният кръвен тест е лабораторно изследване, резултатите от което позволяват да се оцени състоянието на различни органи и системи на тялото.

Във формуляра с резултатите от биохимичен кръвен тест се посочват показателите на пациента и референтните стойности за сравнение:

Стойности за хепатит

Общ билирубин в серума

17 μmol / l (при възрастни - 21)

Директен серумен билирубин

Непряк серумен билирубин

0,7 μmol / L (до 40 U / L)

Формулярът за резултатите от биохимичен кръвен тест съдържа списък с показатели (това могат да бъдат и техните съкращения на руски и / или латински букви), данни, получени по време на изследването на кръвта на пациента и референтни стойности, т.е. стандарти за сравнение. Отклоненията от нормата не винаги означават патология, те могат да бъдат причинени и от физиологични процеси (например бременност или диета).

Правилната подготовка за биохимични тестове ще намали риска от фалшиво високи или ниски резултати от теста.

Подготовка за биохимичен кръвен тест при възрастни

Кръв за биохимичен анализ трябва да се взема сутрин на гладно, след последното хранене трябва да минат 8-12 часа. Ако има нужда да се приемат лекарства, това трябва да се направи след вземане на кръв. В навечерието на проучването мазни, пържени храни, алкохолни напитки се изключват от диетата, а упражненията са ограничени. Не пушете преди прегледа, не се препоръчва да давате кръв веднага след рентгеново изследване и физиотерапевтични процедури. В продължение на половин час преди изследването пациентът трябва да бъде в състояние на пълна почивка.

Правилната подготовка за биохимични тестове ще намали риска от фалшиво високи или ниски резултати от теста.

Норми на биохимичен анализ на кръвта при възрастни

Нормалните стойности на показателите за биохимичен анализ на кръвта са представени в таблицата. Нормите могат да варират в различните лаборатории в зависимост от използваните методи и единици..

Дешифриране на биохимичен кръвен тест при възрастни

Мъже - до 41 U / l

Жени - до 31 U / l

Мъже - до 47 U / l

Жени - до 31 U / l

Мъже - до 49 U / l

Жени - до 32 U / l

Мъже - 62-115 μmol / l

Жени - 53–97 μmol / l

Мъже - 10,7-28,6 μmol / L

Жени - 7,2-25,9 μmol / L

При декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни обикновено не се взема предвид намаляването на нивото на гама-глутамил трансферазата, тъй като това не е признак за някакви патологични процеси.

Декодиране на показатели на биохимичен кръвен тест при възрастни

Общ протеин

Общият протеин е основният елемент на протеиновия метаболизъм в човешкото тяло. Този индикатор показва общото съдържание на албумин и глобулини в кръвния серум.

Повишаване на концентрацията на общия протеин се отбелязва по време на дехидратация (най-често причинена от диария, неукротимо повръщане, обширни изгаряния), инфекциозни процеси в организма, новообразувания, автоимунни заболявания.

Намаляване на нивото на общия протеин се наблюдава при хепатит, чернодробна цироза, бъбречни заболявания, метаболитни нарушения, кръвоизливи (остри и хронични), травми, продължителна треска, анемия, освобождаване на протеини от съдовото легло (образуване на ексудати и транссудати), трансфузия на кръвни заместители, недостатъчен прием на протеин с храна. Ниско съдържание на протеин, което не е свързано с патологични процеси в организма, се наблюдава при деца от първата година от живота, бременни и кърмещи жени и прикован на легло пациенти, което трябва да се има предвид при декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни.

Глюкоза

Глюкозата е основният енергиен субстрат на тялото, който лесно се разгражда, освобождавайки енергия, необходима за жизнените функции на организма. Инсулинът е основният регулатор на кръвната глюкоза.

Повишаване на концентрацията на глюкоза се наблюдава при захарен диабет тип 1 и 2, панкреатит, паротит, синдром на Иценко-Кушинг, соматостатином, инфаркт на миокарда, както и в случай на прием на някои лекарства. Нещо повече, глюкозата се повишава по време на бременност. Физиологичното повишаване на глюкозата настъпва по време на физическо натоварване, пушене, емоционални сътресения.

Калцият е основният минерален компонент на костната тъкан. Приблизително 99% от калция в човешкото тяло се намира в зъбите и костите, където образува основата и поддържа здравината.

Намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта се наблюдава при аденом или карцином на панкреаса, хипотиреоидизъм, хипокортицизъм, цироза, хепатит, при недоносени бебета и деца, родени от жени със захарен диабет.

Общ холестерол

Общият холестерол (общ холестерол) е органично съединение, намиращо се в клетъчните мембрани, което е от съществено значение за правилното функциониране на организма. Приблизително 80% от холестерола се произвежда в черния дроб, а останалата част се поглъща с храната. По време на биохимично проучване, в допълнение към общия холестерол, могат да бъдат допълнително определени липопротеини с висока, ниска и много ниска плътност, триглицериди и атерогенен коефициент.

Съдържанието на холестерол в кръвта се повишава при затлъстяване, атеросклероза, коронарна болест на сърцето, инфаркт на миокарда, цироза на черния дроб, хронична бъбречна недостатъчност, гломерулонефрит, панкреатит, панкреатични новообразувания, хипотиреоидизъм, захарен диабет, подагра, хроничен алкохолизъм, ирационално хранене.

Намаляване на нивата на холестерола се наблюдава при кахексия, глад, изгаряния, сепсис, хронична сърдечна недостатъчност, хипертиреоидизъм, таласемия, болест на Танжер, белодробна туберкулоза.

Общ билирубин

Общият билирубин е крайният продукт от разлагането на хемоглобина, който принадлежи към жлъчните пигменти и е маркер за нарушения на черния дроб и жлъчните пътища. Общият билирубин в кръвта се състои от преки (свързани, конюгирани) и индиректни (несвързани, неконюгирани) фракции.

Билирубинът се увеличава при хемолитична анемия, чернодробни заболявания, холелитиаза, тумори на панкреаса, вродени хипербилирубинемични синдроми през третия триместър на бременността.

Желязото намалява при жените по време на менструално кървене, бременност и кърмене. Намаленото съдържание на желязо може да бъде причинено от липсата на прием на желязо.

Намаляване на общия билирубин се отбелязва при анемия (с изключение на хемолитична), при недоносени бебета, с нискокалорична диета или на гладно.

Аланин аминотрансферазата (ALT, ALT, ALT) е ензим от класа на трансферазата, който участва в метаболизма на аминокиселините. Този ензим се намира главно в черния дроб, панкреаса, бъбреците, сърцето и скелетните мускули. С лезии на тези органи пропускливостта на клетъчните мембрани се увеличава и нивото на аланин аминотрансфераза в кръвта се увеличава.

Повишаване на ензима в кръвта се наблюдава при вирусен хепатит, цироза, чернодробни новообразувания, панкреатит, алкохолизъм, инфаркт на миокарда, сърдечна недостатъчност, миокардит, обширни изгаряния, травми, в състояние на шок, както и при прием на сулфонамиди, антибиотици, имуносупресори, антинеопластични средства, лекарства за обща анестезия.

Намаляване на нивата на ALT може да се наблюдава при недостиг на витамин В в организма6 или тежко увреждане на черния дроб.

Аспартат аминотрансферазата (AST, AST, AST) е ензим от класа на трансаминазите, който катализира взаимните трансформации на амино и кетокиселини чрез прехвърляне на амино група. Този ензим се намира в черния дроб, бъбреците, далака, панкреаса, сърдечния мускул, мозъчните тъкани, скелетните мускули. Най-силно изразени промени в съдържанието на AST се наблюдават при увреждане на миокарда и чернодробни патологии.

Повишаване на ензимното ниво се наблюдава при миокарден инфаркт, белодробна тромбоза, остър хепатит, чернодробна цироза, туморни метастази в черния дроб, чернодробна травма, сепсис, остра ревматична болест на сърцето, инфекциозна мононуклеоза, хроничен алкохолизъм.

Намаляването на AST може да е признак за некротично увреждане на черния дроб, разкъсване или недостиг на витамин В.6. Среща се и при пациенти на хемодиализа, както и при бременни жени..

Ниско съдържание на протеин, което не е свързано с патологични процеси в организма, се наблюдава при деца от първата година от живота, бременни и кърмещи жени и лежещи пациенти.

Гама-глутамилтрансферазата (гама-глутамилтранспептидаза, GGT, GGT) е ензим, участващ в обмена на аминокиселини, който се натрупва главно в бъбреците, черния дроб и панкреаса. При деца на възраст под шест месеца нормалните стойности на този показател надвишават тези при възрастни с 2-4 пъти..

Концентрацията на ензима се увеличава с вирусен хепатит, токсично чернодробно увреждане, жлъчнокаменна болест, остър и хроничен панкреатит, неоплазми на черния дроб, панкреаса, простатата, обостряне на хроничен пиело- и гломерулонефрит.

При декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни обикновено не се взема предвид намаляването на нивото на гама-глутамил трансферазата, тъй като това не е признак за някакви патологични процеси.

Алкална фосфатаза

Алкалната фосфатаза (ALP, ALP) е ензим, който се намира главно в черния дроб и костите (също в плацентата) и участва в разграждането на фосфорната киселина и транспорта на фосфор в тялото.

Концентрацията на алкална фосфатаза се увеличава при костни патологии (включително фрактури), хиперпаратиреоидизъм, цироза, туморни метастази в черния дроб, хепатит, туберкулоза, хелминтни инвазии, както и по време на бременност и при недоносени бебета.

Намаляването на нивото на алкална фосфатаза може да показва диафизарна аплазия, хипотиреоидизъм, липса на витамин С в организма, лошо хранене, употреба на някои лекарства.

Урея

Уреята е крайният продукт на белтъчния метаболизъм в организма, основното място на образуване на който е черният дроб. Значителна част от уреята се екскретира от тялото чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация.

По време на биохимично проучване, в допълнение към общия холестерол, могат да бъдат допълнително определени липопротеини с висока, ниска и много ниска плътност, триглицериди и атерогенен коефициент.

Повишаване на концентрацията на урея в кръвта се отбелязва при гломеруло- и пиелонефрит, бъбречна туберкулоза, уролитиаза, сърдечна недостатъчност, чревна непроходимост, аденом на простатата, захарен диабет (с кетоацидоза), продължителна треска, обширни изгаряния, стрес, както и излишък на протеини в диетата.

Намаляване на нивото на урея се случва при наследствени форми на хиперамонемия, тежко чернодробно заболяване, акромегалия, свръххидратация, след хемодиализа, с малабсорбция, след вегетарианска диета или на гладно, както и през II-III триместър на бременността.

Креатинин

Креатининът е крайният продукт на креатин-фосфатната реакция, който е от не малко значение в енергийния метаболизъм на мускулните и други телесни тъкани. Обикновено креатининът се филтрира в бъбречните гломерули и се екскретира с урината, без да се реабсорбира. Количеството креатинин в кръвта зависи от неговия синтез и екскреция.

Нивата на креатинина се повишават при остри и хронични бъбречни заболявания, застойна сърдечна недостатъчност, хипертиреоидизъм, продължително вътрешно кървене, дехидратация, патологии на мускулната тъкан, излагане на йонизиращо лъчение, преобладаване на протеинови продукти в диетата, както и прием на нефротоксични лекарства (сулфонамиди, някои антибиотици барбитурати, живачни съединения, салицилати и др.).

Съдържанието на креатинин в кръвта намалява при тежки чернодробни патологии, свръххидратация, при възрастни хора, при бременни жени (особено през I-II триместър). Намаляването на креатинина се случва с намаляване на мускулната маса и липса на протеинова храна в диетата, което трябва да се има предвид при декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни.

Приблизително 80% от холестерола се произвежда в черния дроб, а останалата част се поглъща с храната.

Алфа амилаза

Алфа-амилазата (амилаза, α-амилаза) е ензим, който се образува главно в панкреаса и слюнчените жлези (попада съответно в дванадесетопръстника и устната кухина) и разгражда нишестето и гликогена до малтоза. Алфа-амилазата се екскретира през бъбреците.

Повишаване на концентрацията на ензима се наблюдава при заболявания на панкреаса, захарен диабет, придружени от кетоацидоза, бъбречна недостатъчност, остър перитонит, коремна травма, новообразувания на белите дробове, яйчниците, злоупотреба с алкохол, по време на бременност.

Нивото на алфа-амилаза намалява в случай на недостатъчност на функциите на панкреаса, с муковисцидоза, хепатит, инфаркт на миокарда, тиреотоксикоза, хиперхолестеролемия, а също така е понижено при деца от първата година от живота.

Лактат дехидрогеназа

Лактат дехидрогеназата (LDH, LDH) е ензим, който участва в разграждането на глюкозата до млечна киселина. Най-голямата активност на ензима е характерна за сърцето и скелетните мускули, бъбреците, белите дробове, черния дроб и мозъка..

Повишаване на нивото на LDH се случва с миокарден инфаркт, застойна сърдечна недостатъчност, чернодробно заболяване, бъбречно заболяване, остър панкреатит, левкемия, дистрофия или мускулни наранявания, инфекциозна мононуклеоза, хипотиреоидизъм, продължителна треска, шок, хипоксия, фрактури, както и прием на цефалоспорини, нестероиди, сулфонамиди противовъзпалителни лекарства.

По време на цитостатична химиотерапия може да се наблюдава намаляване на лактатдехидрогеназата.

Калций

Калцият е основният минерален компонент на костната тъкан. Приблизително 99% от калция в човешкото тяло се намира в зъбите и костите, където той представлява основата и поддържа здравината, останалото е в меките тъкани и биологичните течности. Калцият участва в процеса на коагулация, предаване на нервни импулси, мускулна контракция, регулира активността на ензимите.

Обикновено креатининът се филтрира в гломерулите и се екскретира с урината, без да се реабсорбира..

Увеличаването на концентрацията на калций в кръвта може да показва наличието на хиперпаратиреоидизъм, тиреотоксикоза, остеопороза, надбъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност, злокачествени новообразувания и може да е признак за липса на калий и / или излишък на витамин D в организма. Високото ниво на калций в кръвта се появява при продължително обездвижване.

Нивото на калций намалява при липса на витамин D, албумин и магнезий, остър панкреатит, хронична бъбречна недостатъчност, злокачествени новообразувания на гърдата, белите дробове, простатата или щитовидната жлеза, неподходящо хранене, в случай на прием на антиконвулсанти, антинеопластични средства и по време на бременност.

Желязо

Един от най-важните микроелементи, осигуряващи транспорт на кислород до тъканите и тъканно дишане. Значителна част от желязото в организма е в състава на хемоглобина и миоглобина, освен това е част от някои ензими, а също така се намира в чернодробните клетки и макрофагите под формата на хемосидерин или феритин. Малка част от желязо, свързана с транспортни протеини, циркулира в кръвта.

Концентрацията на желязо в кръвта се увеличава с хемохроматоза, чернодробни и бъбречни заболявания, остро отравяне с желязо или олово, както и при жени в предменструалния период. Освен това високите нива на желязо може да се дължат на излишния прием на желязо..

Намаляване на съдържанието на желязо в кръвта се наблюдава при желязодефицитни анемии, остри и хронични инфекциозни заболявания, новообразувания, нефротичен синдром, хронични чернодробни заболявания. Освен това желязото намалява при жените по време на менструално кървене, бременност и кърмене. Намаленото съдържание на желязо може да бъде причинено от липсата на прием на желязо.

Най-силно изразени промени в съдържанието на AST се наблюдават при увреждане на миокарда и чернодробни патологии.

Магнезий

Около 70% от магнезия се намира в костите, останалото се намира в мускулната тъкан, еритроцитите, хепатоцитите и др. Магнезият е необходим преди всичко за нормалното функциониране на сърцето, мускулите и нервната система.

Повишаване на концентрацията на магнезий се случва с бъбречна недостатъчност, дехидратация, хипотиреоидизъм, диабетна кома, с неконтролиран прием на салицилати, литиев карбонат, магнезиеви препарати.

Магнезият намалява при заболявания на стомашно-чревния тракт, бъбреците, панкреаса, хроничен алкохолизъм, обширни изгаряния, лошо хранене и през последния триместър на бременността. Също така, ниско ниво на магнезий се наблюдава при пациенти на хемодиализа..

Декодиране на биохимичен кръвен тест при възрастни в таблицата

Таблица на нормите на биохимия на кръвта при възрастни - справочна информация за лекари и пациенти. Тя ви позволява да дешифрирате резултатите от анализа - диагностично проучване и да предпише лечение навреме, ако е необходимо.

Защо се нуждаете от кръвен тест

Биохимичният кръвен тест показва наличието на възпалителни, онкологични, хормонални и други патологии на процеси в организма на най-ранните етапи, тоест когато клинични симптоми като треска, болка и други признаци все още не са проявени. Когато пациентът дори не е наясно с болестта си, неговият анализ ще разкаже за това. Подробното декодиране на резултатите от биохимичния кръвен тест в таблицата е най-важният диагностичен инструмент. Познавайки нормите на неговите компоненти, е възможно да се идентифицира болестта на ранен етап, което е основният компонент на ефективното лечение.

Показания за изследването

Биохимичен кръвен тест се предписва не за всички пациенти, които се обръщат към терапевт с някакви оплаквания: анализът е доста скъп и не е необходим за определени заболявания. Индикациите за това диагностично проучване са подозрения за заболявания и патологии:

  • женската репродуктивна сфера (безплодие, менструални нарушения, възпаление на матката и придатъците, миома, кисти на яйчниците, ендометриоза);
  • черен дроб и стомашно-чревен тракт (панкреатит, гастрит, стомашна язва, холецистит, ентерит, гастроентерит);
  • органи на ендокринната система (захарен диабет, хипо и хипертиреоидизъм, дисфункция на надбъбречната кора, затлъстяване, съмнения за тумори на хипоталамуса и хипофизата);
  • сърце и кръвоносни съдове (инфаркти и инсулт, хиперхолестеролемия, мозъчна исхемия, исхемична болест на сърцето);
  • органи на опорно-двигателния апарат (артрит, остеопороза, артроза).

Също така се предписва анализ, ако има съмнение за бъбречна или чернодробна недостатъчност и онкологични заболявания..

В някои случаи са необходими допълнителни диагностични методи за поставяне на правилна диагноза. Но най-често, за да се разбере от какво е болен пациентът, е напълно достатъчен биохимичен кръвен тест.

Подготовка за даряване на кръв за биохимия

Кръв се дарява на гладно, сутрин. Процедурата за предаване изисква проста, но задължителна подготовка:

  • 3 дни преди процедурата е необходимо да се изключат от диетата мазни, сладки, пикантни, алкохол, силно кафе и силен черен чай, подправки и пушени меса, кисели краставички и консерви;
  • един ден преди теста, трябва да спрете приема на лекарства;
  • един ден преди процедурата трябва да се изключи физическа активност;
  • 6 часа преди да дарите кръв, не можете да ядете;
  • откажете цигарите 2 часа преди теста.

Таблици с норми за мъже и жени

Идея за нормите и отклоненията дава таблицата с норми за биохимичен кръвен тест при жени (с изключение на електролитите):

Име, мяркаСъкратено наименованиеНорма за жените
Общ протеин, g / литърTp60-85
Албумин, g / lАлбу35-50
Фибриноген, g / l2-4
Общ билирубин, μmol / lTbil8,5-20,5
Индиректен билирубин, μmol / lDbil1-8
Директен билирубин, μmol / lIdbil1-20
Аспартат аминотрансфераза, U / LAlt (AST)
Име, мяркаСъкратено наименованиеНорма за мъже
Общ протеин, g / литърTp60-85
Албумин, g / lАлбу35-50
Фибриноген, g / l2-4
Общ билирубин, μmol / lTbil8,5-20,5
Индиректен билирубин, μmol / lDbil1-8
Директен билирубин, μmol / lIdbil1-20
Аспартат аминотрансфераза, U / LAlt (AST)
Име, мяркаСъкратено наименованиеНорма за женитеНорма за мъже
Калий, mmol / литърКа3,35-5,353,35-5,35
Натрий, mmol / литърNa130-155130-155
Калций, mmol / литър2.15-2.52.15-2.5
Магнезий, mmol / литър0,65-10,65-1

Електролитите влияят върху жизнените функции на органите. Тези кръвни елементи - калий, натрий, магнезий, калций и други - се образуват по време на разграждането на соли, основи и киселини. Електролитите имат положителен или отрицателен заряд и играят важна роля в метаболитните процеси на клетъчното хранене, образуването на костни и мускулни клетки, работата на нервно-мускулната система, отстраняването на излишната вода от междуклетъчното пространство, за поддържане на киселинността в кръвта.

Калий

Намаляване на нивото на този микроелемент се наблюдава, когато:

  • надбъбречна кора;
  • диети;
  • недостатъчен прием на сол от храната;
  • дехидратация на тялото в резултат на повръщане и диария;
  • прекомерни нива на надбъбречните хормони в кръвта, включително предозиране на хидрокортизон под формата на инжекции;
  • муковисцидоза.

Увеличаването на калия в кръвта е характерно за следните заболявания:

  • остра бъбречна недостатъчност;
  • заболяване на бъбреците;
  • недостатъчност на надбъбречната кора;
  • тежки наранявания.

Натрий

Този елемент поддържа физиологичното ниво на рН и осмотичното налягане в тъканите и клетките. Количеството натрий в кръвта се контролира от хормона на надбъбречната кора алдостерон.

Намаляване на натрия в кръвта се наблюдава, когато:

  • захарен диабет;
  • хронична сърдечна недостатъчност;
  • оток;
  • нефротичен синдром;
  • цироза на черния дроб;
  • злоупотреба с диуретици.

Повишаване на натрия в кръвта се наблюдава, когато:

  • увеличена консумация на готварска сол;
  • безвкусен диабет;
  • повръщане и продължителна диария;
  • заболявания на хипоталамуса;
  • кома.

Магнезий

Магнезият участва активно в метаболитните процеси на други електролити, влияе върху функционирането на сърцето и нервната система.

Причини за повишени нива на магнезий:

  • хипотиреоидизъм;
  • бъбречни и надбъбречни заболявания.

Намалените нива на магнезий се причиняват от:

  • глад;
  • храносмилателни разстройства с диария и повръщане;
  • стомашно-чревни заболявания;
  • рахит.

Калций

Дори децата знаят, че калцият е отговорен за здравите кости и зъби. И този елемент също регулира сърдечната честота, предаването на импулси в нервната система, участва в мускулното съкращение и в процесите на кръвосъсирването.

Калцият в кръвта се повишава, когато:

  • прекомерна функция на паращитовидната жлеза;
  • хипертиреоидизъм,
  • бъбречни проблеми;
  • злокачествени тумори и костна туберкулоза.

Нивото на калций намалява по следните причини:

  • хипотиреоидизъм;
  • бъбречна, чернодробна недостатъчност;
  • панкреатични заболявания.

За да разчетете стойностите на медицинските тестове, можете да използвате приложението Ornament. Той признава резултатите от анализите на частни и публични лаборатории. За да заредите данни в приложението, просто направете снимка на формуляра за анализ от приложението. Или импортирайте PDF файл от паметта на смартфона.

Орнаментът идентифицира над 2900 биомаркери. Приложението сравнява всеки индикатор с неговите нормални стойности и посочва отклоненията в жълто. Индикаторите са представени под формата на графики за лесно наблюдение на динамиката: зелена графика - индикаторът е нормален, жълт - трябва да се консултирате с лекар.

Орнаментът също така оценява общото състояние на организма. По този начин, високата оценка на имунитета отразява нисък риск от вирусни и други заболявания. И оценки по-малко от 4 точки и показателите, маркирани в жълто, показват възможни здравословни проблеми - в този случай е желателна консултация със специалист. В самото приложение също можете да поискате съвет - сред потребителите има опитни лекари, които могат да отговорят на въпроси за здравето.

Можете да изтеглите приложението Ornament безплатно от Google PlayMarket или Apple Store.

Биохимичен кръвен тест: норма, интерпретация на резултатите, таблица

Биохимичният кръвен тест (BAC, кръвна биохимия) е един от методите на лабораторната диагностика, който ви позволява да оцените работата на много вътрешни органи, необходимостта от микроелементи, както и да получите информация за метаболизма.

За изследване се използва венозна кръв. Лекуващият лекар е отговорен за декодирането на резултатите. Формулярът обикновено съдържа насоки за улесняване на тълкуването. Изглежда като таблица с две колони.

Някои отклонения от нормата не винаги показват наличие на патология. Например, по време на бременност или интензивно физическо натоварване, титърът на някои вещества се увеличава, което е физиологична норма..

Какво е биохимичен кръвен тест и неговите норми

LHC включва различни показатели. Обикновено се предписва анализ на първия етап от диагностицирането на някакви патологични състояния. Причината за изследването може да са незадоволителни резултати от общ кръвен тест, контрол на хронични заболявания и др..

Таблица на нормите и декодиране на резултатите от биохимичен кръвен тест

Декодиране на показатели на биохимичен кръвен тест

Общ протеин

Плазмата съдържа около 300 различни протеина. Те включват ензими, фактори на кръвосъсирването, антитела. Чернодробните клетки са отговорни за протеиновия синтез. Общото ниво на протеин зависи от концентрацията на албумин и глобулини. Скоростта на производство на протеини се влияе от естеството на храната, състоянието на стомашно-чревния тракт (стомашно-чревния тракт), интоксикацията, скоростта на загуба на протеин по време на кървене и с урината.

Мазни, солени и пържени храни се изключват 24 часа преди анализа. Забранено е приемането на алкохол 1-2 дни преди изследването. Физическата активност също трябва да бъде ограничена.

Състояния, които водят до промени в общите нива на протеин

ИндексСтандартни стойности
Общ протеин66–87 g / l
Глюкоза4,11-5,89 mmol / L
Общ холестерол
ИздиганеНамалява
  • продължително гладуване;
  • недостатъчно количество протеини в диетата;
  • загуба на протеини (бъбречни заболявания, загуба на кръв, изгаряния, тумори, захарен диабет, асцит);
  • нарушение на протеиновия синтез (цироза на черния дроб, хепатит);
  • продължителна употреба на глюкокортикостероиди;
  • синдром на малабсорбция (ентерит, панкреатит);
  • повишен белтъчен катаболизъм (треска, интоксикация);
  • хипофункция на щитовидната жлеза;
  • бременност и кърмене;
  • продължителна слабост;
  • хирургическа интервенция.
  • дехидратация;
  • инфекциозни заболявания;
  • парапротеинемия, множествен миелом;
  • саркоидоза;
  • системен лупус еритематозус;
  • ревматоиден артрит;
  • тропически болести;
  • синдром на продължителна компресия;
  • активна физическа работа;
  • рязка смяна на положението от хоризонтално на вертикално.

Физиологично увеличение на общите нива на протеин се наблюдава при малки деца.

Глюкоза

Глюкозата е органично съединение, чието окисление произвежда повече от 50% от енергията, необходима за живота. Регулира концентрацията на инсулин глюкоза. Балансът на кръвната захар се осигурява от процесите на гликогенеза, гликогенолиза, глюконеогенеза и гликолиза.

Състояния, които водят до промени в серумните нива на глюкоза

ИздиганеНамалява
  • диабет;
  • феохромоцитом;
  • тиреотоксикоза;
  • акромегалия;
  • Синдром на Иценко-Кушинг;
  • Панкреатит;
  • чернодробно и бъбречно заболяване;
  • стрес;
  • антитела към β-клетки на панкреаса.
  • глад;
  • нарушение на абсорбцията;
  • чернодробно заболяване;
  • недостатъчност на надбъбречната кора;
  • хипофункция на щитовидната жлеза;
  • инсулином;
  • ферментопатия;
  • следоперативен период.

При недоносени новородени от майки със захарен диабет се наблюдава намаляване на нивата на глюкоза. Гликемичният контрол трябва да се извършва редовно. Пациентите с диабет се нуждаят от ежедневни измервания на глюкозата.

Общ холестерол

Общият холестерол е компонент на клетъчната стена, както и на ендоплазмения ретикулум. Той е предшественик на полови хормони, глюкокортикоиди, жлъчни киселини и холекалциферол (витамин D). Около 80% от холестерола се синтезира в хепатоцитите, 20% идва от храната.

LHC включва и други показатели на липидния метаболизъм: триглицериди, хиломикрони, липопротеини с висока, ниска и много ниска плътност. Освен това се изчислява атерогенният индекс. Тези параметри играят важна роля в диагностиката на атеросклероза..

Състояния, които водят до промени в нивата на холестерола

ИздиганеНамалява
  • хиперлипопротеинемия IIb, III, V тип;
  • тип IIa хиперхолестеролемия;
  • запушване на жлъчните пътища;
  • заболяване на бъбреците;
  • хипофункция на щитовидната жлеза;
  • диабет;
  • злоупотреба с храна с високо съдържание на животински мазнини;
  • затлъстяване.
  • хипо- или a-β-липопротеинемия;
  • цироза на черния дроб;
  • хиперфункция на щитовидната жлеза;
  • тумори на костния мозък;
  • стеаторея;
  • остри инфекциозни заболявания;
  • анемия.

Липидограмата характеризира метаболизма на мазнините в тялото. Нивото на холестерола се използва за преценка на риска от атеросклероза, стеноза на коронарните артерии и остър коронарен синдром.

Билирубин

Билирубинът е една от основните съставки на жлъчката. Образува се от хемоглобин, миоглобин и цитохроми. По време на разграждането на хемоглобина се синтезира свободна (индиректна) фракция на билирубин. В комбинация с албумин той се транспортира до черния дроб, където претърпява допълнителна трансформация. В хепатоцитите билирубинът е конюгиран с глюкуронова киселина, което води до директната му фракция.

Билирубинът е маркер за чернодробна дисфункция и жлъчна проходимост. С помощта на този показател се установява вида на жълтеница.

Причините за увеличаването на билирубина и неговите фракции:

  • общ билирубин: хемолиза на еритроцитите, жълтеница, токсичен хепатит, недостатъчна активност на ALT, AST;
  • директен билирубин: хепатит, токсични лекарства, заболявания на жлъчните пътища, чернодробни тумори, синдром на Дабин-Джонсън, хипотиреоидизъм при новородени, обструктивна жълтеница, билиарна цироза, тумор на панкреаса, хелминти;
  • индиректен билирубин: хемолитична анемия, белодробен инфаркт, хематоми, руптура на аневризма на голям съд, ниска глюкуронилтрансферазна активност, синдром на Gilbert, синдром на Crigler-Nayyard.

При новородени се наблюдава преходно увеличение на индиректния билирубин между втория и петия ден от живота. Това състояние не е патология. Интензивното повишаване на билирубина може да показва хемолитична болест на новороденото.

Аланин аминотрансфераза

ALT принадлежи към чернодробните трансферази. Когато хепатоцитите са повредени, активността на този ензим се увеличава. Високите нива на ALT са по-специфични за увреждане на черния дроб, отколкото AST.

Нивата на ALT се повишават при следните условия:

  • чернодробни заболявания: хепатит, мастна хепатоза, чернодробни метастази, обструктивна жълтеница;
  • шок;
  • изгаряне;
  • остра лимфобластна левкемия;
  • патология на сърцето и кръвоносните съдове;
  • гестоза;
  • миозит, мускулна дистрофия, миолиза, дерматомиозит;
  • тежко затлъстяване.

Показанието за определяне на нивото на ALT е диференциална диагноза на патологии на черния дроб, панкреаса и жлъчните пътища.

Аспартат аминотрансфераза

Аспартат аминотрансферазата (AST) е ензим, свързан с трансаминазите. Ензимът участва в обмена на аминокиселинни основи, характерни за всички високофункционални клетки. AST се намира в сърцето, мускулите, черния дроб и бъбреците. При почти 100% от пациентите с миокарден инфаркт концентрацията на този ензим се увеличава.

Условия, които водят до промяна в нивото на AST в LHC

ИздиганеНамалява
  • инфаркт на миокарда;
  • чернодробно заболяване;
  • запушване на екстрахепаталните жлъчни пътища;
  • сърдечна хирургия;
  • мускулна некроза;
  • злоупотребата с алкохол;
  • прием на опиати от пациенти с жлъчни нарушения.
  • чернодробна некроза или руптура;
  • хемодиализа;
  • дефицит на витамин В6 с недостатъчно хранене и алкохолизъм;
  • бременност.

Освен това се изчислява коефициентът на де Ритис (съотношение AST / ALT). Ако стойността му е> 1,4 - в черния дроб е настъпила масивна некроза, прочетете също:

Гама глутамил трансфераза

Гама глутамил трансферазата (GGT) е ензим, участващ в метаболизма на аминокиселините. Ензимът се натрупва в бъбреците, черния дроб и панкреаса. Нивото му се определя за диагностициране на чернодробни заболявания, проследяване хода на рак на панкреаса и простатата. Концентрацията на GGT се използва за преценка на токсичността на лекарствата. Нивата на ензимите намаляват при хипотиреоидизъм.

GGT се увеличава при следните условия:

  • холестаза;
  • запушване на жлъчните пътища;
  • Панкреатит;
  • алкохолизъм;
  • рак на панкреаса;
  • хипертиреоидизъм;
  • мускулна дистрофия;
  • затлъстяване;
  • диабет.

Преди да вземете биохимичен кръвен тест за GGT, не трябва да приемате аспирин, аскорбинова киселина или парацетамол.

Алкална фосфатаза

Алкалната фосфатаза (ALP) е ензим, свързан с хидролазите. Участва в катаболизма на фосфорната киселина и транспорта на фосфор в организма. Намира се в черния дроб, плацентата и костите.

Повишаване на нивото на алкална фосфатаза се наблюдава при заболявания на костната система (фрактури, рахит), хиперфункция на паращитовидните жлези, чернодробни заболявания, цитомегалия при деца, белодробен и бъбречен инфаркт. Физиологично увеличение се наблюдава по време на бременност, както и при недоносени бебета във фаза на ускорен растеж. ALP намалява с наследствена хипофосфатаземия, ахондроплазия, дефицит на витамин С, протеин.

Нивото на алкална фосфатаза се определя за диагностика на патология на костите, черния дроб и жлъчните пътища.

Урея

Уреята е крайният продукт от разграждането на протеините. Основно се образува в черния дроб. По-голямата част от уреята се използва чрез гломерулна филтрация.

Условия, които водят до промени в нивата на урея

ИздиганеНамалява
  • намален бъбречен кръвоток със сърдечна недостатъчност, кървене, шок, дехидратация;
  • гломерулонефрит;
  • пиелонефрит;
  • запушване на пикочните пътища;
  • амилоидоза и бъбречна туберкулоза;
  • повишен разпад на протеини (изгаряния, треска, стрес);
  • намаляване на концентрацията на хлор;
  • кетоацидоза.
  • остър хепатит;
  • цироза;
  • свръххидратация;
  • нарушена абсорбция на протеини;
  • акромегалия;
  • недостатъчна секреция на антидиуретичен хормон;
  • състояние след диализа.

Физиологично увеличение на уреята се наблюдава в детска възраст, както и при бременни жени през третия триместър. Изследването се провежда за диагностициране на нарушения на бъбреците и черния дроб.

Креатинин

Креатининът е крайният продукт на катаболизма на креатина, който участва в енергийния метаболизъм на мускулната тъкан. Той показва степента на бъбречна недостатъчност.

Хипермагнезиемия се наблюдава при болест на Адисон, диабетна кома, бъбречна недостатъчност. Болести на стомашно-чревния тракт, патология на бъбреците, липса на прием на микроелемент с храна водят до хипомагнезиемия.

Физиологичното използване на креатинин става през бъбреците. Концентрацията му зависи от скоростта на бъбречната филтрация.

Състояния, които водят до промени в нивата на креатинин

ИздиганеНамалява
  • заболявания на бъбреците и пикочните пътища;
  • намален бъбречен кръвоток;
  • шок;
  • мускулни заболявания;
  • хиперфункция на щитовидната жлеза;
  • лъчева болест;
  • акромегалия.
  • чернодробна патология;
  • намаляване на мускулната маса;
  • недостатъчен прием на протеини от храната.

Концентрацията на креатинин е значително по-висока при бременни жени, възрастни хора и мъже. Според креатининовия клирънс се изчислява скоростта на гломерулна филтрация.

Алфа амилаза

Алфа-амилазата (амилаза, α-амилаза) е хидролазен ензим, отговорен за разграждането на нишестето и гликогена до малтозата. Образува се в панкреаса и слюнчените жлези. Естественото изхвърляне се извършва от бъбреците.

Излишните норми на амилаза се наблюдават при патология на панкреаса, диабетна кетоацидоза, бъбречна недостатъчност, перитонит, коремна травма, белодробни и яйчникови тумори, злоупотреба с алкохол.

Физиологичното повишаване на ензима настъпва по време на бременност. Нивото на α-амилаза намалява с дисфункция на панкреаса, муковисцидоза, хепатит, остър коронарен синдром, хипертиреоидизъм, хиперлипидемия. Физиологичният дефицит е типичен за деца от първата година от живота.

Лактат дехидрогеназа

Лактат дехидрогеназата (LDH) е ензим, участващ в метаболизма на глюкозата. Най-високата LDH активност е характерна за миокарда, скелетните мускули, бъбреците, белите дробове, черния дроб и мозъка..

Повишаване на концентрацията на този ензим се наблюдава при остър коронарен синдром, застойна сърдечна недостатъчност, чернодробни и бъбречни патологии, остър панкреатит, лимфопролиферативни заболявания, миодистрофия, инфекциозна мононуклеоза, хипотиреоидизъм, продължителна треска, шок, хипоксия, алкохолен делириум и конвулсии. Реактивно намаляване на нивата на LDH се наблюдава при прием на антиметаболити (противоракови лекарства).

Калций

Калцият е неорганичен компонент на костната тъкан. Почти 10% от калция се намира в емайла на зъбите и костите. Малък процент от минерала (0,5-1%) се намира в биологичните течности.

Калцият е компонент на кръвосъсирващата система. Той е отговорен и за предаването на нервните импулси, свиването на мускулните структури. Повишаването на нивото му показва хиперфункция на паращитовидната жлеза, щитовидната жлеза, остеопороза, хипофункция на надбъбречните жлези, остра бъбречна недостатъчност, тумори.

Нивата на калций намаляват с хипоалбуминемия, хиповитаминоза D, обструктивна жълтеница, синдром на Fanconi, хипомагнезиемия. За да поддържате баланса на минерала в кръвта, е важно да се храните правилно и да приемате специални калциеви добавки по време на бременност.

Серумно желязо

Желязото е микроелемент, който е компонент на хемоглобина и миоглобина. Той участва в транспорта на кислород, насищайки тъканите с него.

Условия, които водят до промени в нивата на желязо

ИздиганеНамалява
  • хемохроматоза;
  • таласемия;
  • хемолитична, апластична, сидеробластична анемия;
  • отравяне с желязо;
  • чернодробна и бъбречна патология;
  • края на менструалния цикъл (преди началото на менструалното кървене).
  • Желязодефицитна анемия;
  • нарушена абсорбция на желязо;
  • вроден дефицит на микроелементи;
  • инфекциозни заболявания;
  • лимфопролиферативни заболявания;
  • чернодробна патология;
  • хипотиреоидизъм.

Нивата на желязо са ниски при жените по време на бременност. Това означава, че нуждата от него се увеличава значително. Има и колебания в нивото на микроелемент през деня..

Магнезий

Магнезият е част от костната тъкан, до 70% от количеството му е в комплекс с калций и фосфор. Останалото се намира в мускулите, еритроцитите, хепатоцитите.

Показанието за определяне на нивото на ALT е диференциална диагноза на патологии на черния дроб, панкреаса и жлъчните пътища.

Магнезият осигурява нормалното функциониране на миокарда, мускулно-скелетната система и централната нервна система. Хипермагнезиемия се наблюдава при болест на Адисон, диабетна кома, бъбречна недостатъчност. Болести на стомашно-чревния тракт, патология на бъбреците, липса на прием на микроелемент с храна водят до хипомагнезиемия.

Правила за подготовка за теста

За точността на резултатите от анализа биологичният материал се приема на гладно сутрин. Пълният глад се предписва за 8-12 часа. В навечерието лекарствата, потенциално повлияващи проучването, се отменят. Ако е невъзможно да се отмени терапията, този въпрос трябва да бъде обсъден с лаборанта и лекуващия лекар.

Мазни, солени и пържени храни се изключват 24 часа преди анализа. Забранено е приемането на алкохол 1-2 дни преди изследването. Физическата активност също трябва да бъде ограничена. Данните, получени след рентгенови или радионуклидни изследвания, може да са ненадеждни.

Биологичният материал е венозна кръв. За събирането му се прави венепункция. Над лакътя медицинската сестра прилага турникет и иглата се вкарва в лакътната вена. Ако този съд не е достъпен, се пробива друга вена. Подписаната епруветка се изпраща в лабораторията в рамките на 1-2 часа.

Биохимичен кръвен тест при възрастни и деца, при липса на заболявания, се извършва всяка година. Този диагностичен метод ви позволява да идентифицирате заболяването в предклиничния етап..

Видео

Предлагаме за гледане на видео по темата на статията

Какво да правим с високо кръвно налягане

Мозъчни аневризми: причини, симптоми и лечение